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现在的医患关系紧张，国内的医疗技术根本就比不了国外的医疗，所以现在很多人都想着出国看病，很多人又苦于没有途径，所以现在国内有很多商务咨询公司，专门做这个

我朋友的癌症就是在国外治疗好的，运用的干细胞再生技术。具体怎么治疗我也不大清楚

这不叫 “研究进展”，只是数据统计而已。
除了知道我们活得比别人更不好之外，没有任何意义！还是暗黑时代

我想知道癌症什么时候攻克？

癌症本身无法治愈，现在问题是发病越来越多，而不是治疗的问题，修再多的医院也是吸医保的钱，毫无价值可言。关注健康才是根本之策。

癌症攻克了还是一样，没钱治个屁，等实现全民医疗再说

通过基因工程治疗艾滋病（人类免疫缺陷病）的方案
为6000万人的祈求信。
将人类免疫缺陷病毒抗体（即艾滋病病毒抗体，囊膜蛋白Gp120,Gp41抗体，核心蛋白P24抗体）的蛋白质空间结构翻译成RNA顺序，并将所翻译出的人类免疫缺陷病毒抗体的RNA通过基因工程镶入到人类免疫缺陷病毒的RNA相应位置（即人类免疫缺陷病毒的核糖核苷酸顺序结构中的相应镶入位置）当中。
当在人类免疫缺陷病毒攻击（入侵）淋巴细胞（CD4T细胞），并人类免疫缺陷病毒在细胞内脱壳，和人类免疫缺陷病毒RNA逆转录人类免疫缺陷病毒DNA。
人类免疫缺陷病毒DNA开始整合之后，开始转录下一代人类免疫缺陷病毒的RNA，那时又被寄生的淋巴细胞又会转录出之前镶入人类免疫缺陷病毒抗体RNA。在之后被寄生的淋巴细胞内部就等同于开始制造人类免疫缺陷病毒抗体。
而在新一代人类免疫缺陷病毒RND翻译为新的人类免疫缺陷病毒病毒时，人类免疫缺陷病毒抗体RND也紧随被翻译成新的抗体。当人类免疫缺陷病毒和人类免疫缺陷病毒抗体被翻译完成后，人类免疫缺陷病毒抗体会直接在被寄生的淋巴细胞内与新的人类免疫缺陷病毒发生免疫反应，让淋巴细胞内所有人类免疫缺陷病毒失效。
最后，当被寄生的淋巴细胞由于内部物质（主要的是已失效的人类免疫缺陷病毒和人类免疫缺陷病毒抗体）过多，而导致被寄生的淋巴细胞涨破，分散出已失效的人类免疫缺陷病毒和人类免疫缺陷病毒抗体。而人类免疫缺陷病毒抗体会进入人体的各个部位（血液和组织液），从而使人类机体获得对人类免疫缺陷病毒（艾滋病毒）的免疫——对艾滋病的免疫。
在此为全球6000万艾滋病患者，恳切地请求各界人士将这种治疗艾滋病的方法传达给中国政府卫生机关和世界卫生组织等病理研究组织，研究医治艾滋病的方法。
本人再次跪拜谢各位。
时间:2014年7月14日
匿名者：郭某某，字虚
概况：艾滋病病毒中的艾滋病病毒抗体RNA被翻译成抗体蛋白，最后构造出由新抗体组成的免疫系统。
该资料将会传播至多个网站，恳求协力帮助转载。
该方法可能会同样对其他病毒治疗有用，例如埃博拉病毒。

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→_→ 　→_→　 →_→丙泊酚二两……芬太尼半斤……苯磺顺阿曲库铵三钱……煎汤服用……

新年快乐

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