近日,国家食药监管总局今天发布消费提示,指出少数企业和医院为了推销角膜塑形镜,擅自夸大矫正范围,给消费者带来安全隐患。提醒消费者,应在符合规定的医疗机构并由经过正规培训的眼科专业人员进行验配,同时应确认所使用产品为经过注册的合法产品。
食药监管总局提示,角膜塑形镜属于三类医疗器械,生产或经营此类产品须取得相应的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》。目前我国已经批准上市角膜塑形镜的矫正屈光度最高为600度。该产品主要是针对希望在一天的某一时段(如游泳和其他体育活动、社交等活动时)不用配戴眼镜仍能保持较好视力的患者。消费者如不按要求验配,则眼部疾病的危险性增高,如延误治疗还可能会发生永久性视力损伤。食药监管总局提示,如遇违法违规现象,可及时向所在地食品药品监管部门投诉举报。
食药监管总局提示,角膜塑形镜属于三类医疗器械,生产或经营此类产品须取得相应的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》。目前我国已经批准上市角膜塑形镜的矫正屈光度最高为600度。该产品主要是针对希望在一天的某一时段(如游泳和其他体育活动、社交等活动时)不用配戴眼镜仍能保持较好视力的患者。消费者如不按要求验配,则眼部疾病的危险性增高,如延误治疗还可能会发生永久性视力损伤。食药监管总局提示,如遇违法违规现象,可及时向所在地食品药品监管部门投诉举报。