脊髓小脑变性症是一种对人体影响比较大的疾病，主要是给人们的肢体造成一定的障碍，造成肢体共济失调和构音障碍，给人们的正常生活造成很大的不便，所以为了更好的治疗此病，我们需要对此病的病因有一定的了解，那么脊髓小脑变性症的病因有哪些呢?
到目前为止，脊髓小脑变性症的病因还没有明确，仍在研究当中，但大多认为有家族遗传倾向，20岁以前起病者多为常染色体隐性遗传，而20岁以后起病者则多为常染色体显性遗传，国内外众多学者经过长期研究，将Friedreich共济失调缺陷基因定位于9q13～q21，将OPCA遗传基因定位于6p24～p23之间，同时发现与病毒感染，免疫缺陷，生化酶缺乏及DNA修复功能异常等诸多因素有关，但其确切病因尚不十分清楚。
脊髓小脑变性症在病理方面，表现多种多样，常见的有神经细胞的萎缩，变性，髓鞘的脱失，胶质细胞轻度增生，从而出现小脑半球及蚓部，小脑中下脚广泛变性，浦肯野细胞消失;脊髓后柱及克拉克柱的神经细胞萎缩或消失，继发胶质细胞增生，后根与脊神经节变性，髓鞘脱失，尤其在腰，骶段脊髓更为明显，亦可见到大脑皮质，基底核，丘脑，桥脑基底核等脑干部分核团的变性。
现在随著科技水平和医学技术的进步，近年来对于此症患者有突破性的研究进展，有几型的SCA在基因中一段三核甘酸重覆(trinucleotide repeats)的数目有异常的增加，如SCA3基因中这一段CAG重覆的数目为12-40，而患者其数目会增加到56-86， CAG所对应的氨基酸是麸胺酸，所以其制造出来的蛋白质便带著一条较长的麸胺酸尾巴，这条长尾巴会造成蛋白质异常的功能及代谢，进而造成细胞的死亡，对於其致病的机制，科学家们正积极投入研究，找出有效的治疗方法。
通过以上对脊髓小脑变性症的病因的简单介绍，希望大家能够了解，以后避免此病的出现，同时也要对此病的症状也要有一定的了解，一旦发现类似的症状，要及时治疗。