还有又买了卷鱼线，准备尝试悬挂法，不知能否成功 反正也不太需要管了，挂着坐等出产品就好

20块一卷，真贵他就死了。
　　剩下的四个人都是这样死了，知道最后一个中国人，他打开了第一二三页，但又翻回第二页，又翻到第三页，重复翻了几次，终于最后翻到第四页，只见上面用中文写着：别翻了，鬼已经被你累死了！

还好有一个幸存者 这家伙长得还挺漂亮的



金字塔形状哦 可惜里面的铬钾不是完美的晶核，所以生长界面出现了一些小裂纹，算是我的过错
不过因为这种形状难得一遇，所以我还是坚忍地做出来了，总体效果还不错

周末有时间再做个皂化实验，没事干了弄着玩

顺道再发个黄金雨吧，培训时候自己偷偷做的，一直没发

碘化铅析出，方法很简单：
先用KI和Pb（NO3）2复分解制备出来，再溶到沸水里，趁热过滤，滤液冷却自己开始下黄金雨

这一期比较有趣味性，不过图片25张略多，手机党

仪器全家福

6mL95乙醇 不小心倒手上了，透心凉，心飞扬~

好像多了一点点，不过没关系
接下来是NaOH，不知上次剩下点还能不能用
本着节约无污染的绿色化学理念，我勇敢地启用了它

接下来6mL植物油，就不给鲁花5S一级压榨花生油打广告了，直接倒进烧杯

根本不互溶的样子，也许要加热一下
酒精灯开始工作啦
用复兴，万事兴！

经过严谨的计算火焰高度刚刚好，要记得用外焰加热哦
三个培养皿默默地承受了全部的压力，辛苦啦

可以明显的看到分层，事实证明了乙醇的密度是比油小的
后面盐析要用50mL饱和食盐水，直接开了包碘盐，先配好
走起

看到上面一层，秒懂
镜子后面的手机后面的我，是一张愤怒的脸

要是秒懂的话就应该能推出是发生了什么状况了
明显是氢氧化钠全过期了
虽然还能看到浑浊，但也就一点，这玩意真心垃圾，才放了两个星期就吸收了多少CO2
痛定思痛，重新来过 我还就不信了

镜像动作之后，又开始了加热
在此省略布拉1000字
中途又加了许多NaOH和乙醇，足足烧了25分钟

这次终于混合成一相了，看来乙醇的作用还是很大的
开始沸腾了，不知是好是坏，走着看吧

乙醇和水都快被蒸干了，混合液变成了浆糊

再搅一搅，有点像苹果酱的感觉

看到了杯壁上的肥皂，基本可以确认差不多了
简单分析一下，油被水解掉了，水和乙醇蒸干了，变稠是肯定的，这时主要固体物质应该是产品和NaOH
再次进行检测，这次没有油滴并且出现了絮状的肥皂

杯子中部偏下，看到了没有，漂浮在上面的

然后令我震惊的现象出现了：肥皂居然如此难看
因为刚做出来的产品直接让我手足无措了，所以也没拍，怕把大家三观毁了
接下来是一步又一步重复的洗涤工作，前面阴影太重所以一共加了5g氢氧化钠，貌似比例超了6倍
第5次洗液，pH要不要这么给力……

一般出现极深的蓝紫色表明pH比14还大，根本没法比色，继续洗吧，洗洗更健康
至于7点做出的最终产品，经过吸干挤压之后终于有个能看的样子了

我不会告诉你们我是拿万事兴的盒子当模具压出来的
最后再来称个重，这我勒个去

产率爆了快3倍是什么情况，我已经有在很用力的压榨了
不过用这次实验的事实证明了有机反应实际上是非常困难的，一步简单的水解反应尚且如此，所以我们要怀着一颗敬畏的心去做有机题哈，纸上画一画的功夫也许用了一个化学家几年的时间才搞出来
本期专题结束，后面再找一些好玩的做一做

回归啦，图楼明日更新

三草酸合铁酸钾 GO
化学式 K3Fe（C2O4）3·3H2O

第一次做配合物的晶，多了一步制备的过程，虽然产率会异常低但是实验的过程非常有趣
必须做好充足准备
首先是饱和草酸钾溶液和1.0mol/L草酸溶液的配制


这俩性状特别像，贴上标签好习惯
称取25g草酸，溶于200mL水
40g草酸钾，溶于100mL水
为毛溶解度都这么大一勺一勺都是钱啊