我今天上网友发现一个可怕的问题 就是所谓的脂肪转移 出现的概率有多少呢 能不能换药
脂肪转移主要出现在服用D4T的患者身上，现在国家已经把它撤出一线方案，除非你其他药不能用，才使用这个药，原来使用这个药的也在逐步替换掉。不用担心，呵呵，我有两个患者使用这个药，一个5年、一个6年，都发生这个问题，从去年就动员他们换，死活不换。
哦 那为什么不换呢 脂肪转移不严重吗 最严重的脂肪转移是什么样子 呢
因为他们没发生脂肪转移，这个药发生脂肪转移的比例很高，但并不是每一个服用的都发生。严重了面貌越来越像大猩猩。

双阳家庭具体怎样阻断可以生健康的孩子
我在这方面比较倾向于双方都抗病毒治疗（组合里不要用EFV），抗病毒半年，相隔3个月做两次病载，如果你们的病载都在检测线以下，可以自然生育。孩子阳性的可能在1%以下。

我们都吃的替洛 拉米 亦非怎么办啊？？如果换处方就会是二线药吗？又担心二线药耐药后就没药可换了,是吗？怎么办啊？
药物的一线二线是人为给定的，先吃二线，那这个组合对于你就是一线。建议你们都换成克立芝，以后耐药了可以再换回EFV，跟定点医院的大夫说你们想要孩子，可以换药。
服药3个月以后，大多数病载都可以降到检测不到的水平，服药的时机很好，CD4很快就会升上去的
每天一片多种维生素。吃一个月，停一个月。

刚检测出来，第一次检测CD4很高，暂时不想上药的，我的意见如下：
1、不要传染别人，心安可以减少小四往下掉的速度。
2、健康的生活方式，不建议乱服保健品，适量运动。
3、检测出来的第一年，尽量每3个月检测一次，这样可以根据4次检测的CD4变化，判断你属于进展快的还是慢的。
4、如果每三月检测的进展很慢，第2年你可以半年检测一次，如果依然进展很慢，甚至可以一年检测一次。但一定要和你们疾控沟通好，相互理解，什么事和疾控的工作人员好好沟通，人心都是肉长的
5、如果进展比较快的，建议每3个月检测一次，以免耽误治疗。

看病载的情况，如果病载在1万以上，建议3个月测一次CD4，如果在3000以下，可以一年测一次，3000到10000，半年测一次。

替诺福韦拉米夫定和依非吗？这个组合睡前半小时服用比较好，比如平时一般晚上11点睡，就定在晚10:30吃药，以后每天都是晚上10:30吃药，因为依非需要空腹，所以晚饭后尽量不要再吃东西。

感染6个月的时候进入潜伏期，这时的病毒载量高低可以预示潜伏期的长短。

换算有几种方式 [1]CD4数量=淋巴细胞计数乘以1000 乘以CD4的% [2]CD4数量=白细胞计数乘以1000 乘以淋巴细胞%乘以CD4的%.
可以这样3%乘以200除以14

希望尽快申请药物，是不是全国都可以免费申请呢？想了解一下广州的情况，检查费用要吗？
现住址申请，广州的在社区卫生服务中心管理，服药的转到广州第八医院等，国家提供一年四次的CD4检测和一年一次的病毒载量检测，其他血常规肝功肾功等自费 。

鸡蛋一枚，阿胶三克，清水适量，盐少许，小碗一只。将鸡蛋打开放入碗中，加适量清水、盐调和，再将捣碎的阿胶撒在调和的鸡蛋上面，然后放入锅中蒸熟即可食用。早晚各一次，此方对因抗病毒药物引起的骨髓抑制、贫血有很好的疗效。我就因服药后引起贫血，服用此方15日后血色素恢复正常。
这个方法用于预防效果更好，我这的只要医院的处方有AZT，都建议每天口服阿胶15克，几年下来，发生骨髓抑制的很少很少 。

已经进入发病期，你的情况建议你咨询好大夫网站的地坛的吴炎或者佑安的李在村。

病载是病毒载量，就是每毫升血液中病毒的个数，国家对服药的患者每年提供一次免费检测，没有服药的只能自费测，如果病载高，疾病进展就会比较快，病载很低，疾病发展的就会很慢。

找你们定点医院的大夫开复方新诺明，到疾控可以免费领取。奇多拉米奈韦拉平这个组合我的患者服用效果还是很好的。建议每天口服15克阿胶，可以有效预防齐多夫定可能引起的骨髓抑制。

现在国内的组合使用效果还是很好的，国家在很多地方建立了耐药监测点，会根据监测的情况适时推出新药物，你不用担心耐药后无药可换