一、江南大学药理学真题
1、2007年

一、江南大学药理学真题
2、2008年

江南大学2009年、2010年药学综合-药理学真题，是PDF格式的，需要的请留邮箱。

南方医科大学药学综合药理学真题
2010年
药理（75分）
名解（15）
1.副作用 2.表观容积分布 3.一级动力学消除
简答题
1.试比较镇痛药与解热镇痛药的异同点？
2试比较量反应与质反应？
3.内酰胺类药物的类型及举一代表药
问答题
1.简述一线抗高血压药及其主要作用特点
2.试举例说明竞争性拮抗剂与非竞争性拮抗剂的特点与主要区别
3.糖皮质激素的主要药理作用

南方医科大学2005年攻读硕士学位研究生入学考试试题
（所有答案必须写在答题纸上，否则答案无效）
考试科目：药学综合 科目类别：业务课1
一、请翻译下列名词并用中文解释(20分，每个4分)
1．Residual effect
2. Reentry
3. Dosage form
4. Special impurity
5. Orphan receptor
二．简答题（40分，每道8分）
1.用Stokes定律讨论如何增加混悬剂的动力学稳定性.
2．简述片剂松片与裂片的原因.如何克服？
3．简述药品检验工作的基本程序.
4．如何鉴别含有芳环取代基的巴比妥药物？
5．简述氯解磷定和阿托品常联用于解救严重有机酸酯类中毒的机制.
三．综合问答题（90分，每道15分）
1. 请简述药物的溶解性对药物的药代动力相的影响，并举例说明.
2．利用结构改造的方法如何得到效果较好的蛋白同化激素药物？
3．苯骈噻嗪类药物的紫外吸收性质是由什么结构引起的？具有什么特点？其氧化产物和未取代苯骈噻嗪的紫外吸收有何差别？
4．中药制剂常用的鉴别方法与一般制剂有何异同点？
5．详细论述影响药物经皮吸收的因素.
6．理想的膜剂成膜材料应具有哪些条件？写出常用的成膜材料。

南方医科大学2009年攻读硕士学位研究生入学考试试题
（所有答案必须写在答题纸上，否则答案无效）
考试科目：药学综合 科目类别：业务课1
第一部分：药物分析
一、名词解释（15分）
1.药物的鉴别实验 2药品质量标准 3.铈量法
二、简答题（20分）
1.试简述阿司匹林含量测定的方法，以及各方法的优缺点.
2.请写出杂质的分类及来源.
3.请写出干扰注射剂质量分析的因素,并写出解决方法
三．问答题（40分）
1.请写出在药品质量标准的研究与制订过程中，检查（原料药和制剂）方法的选定原则、鉴别与含量测定方法的选定原则。
2.请写出酸性染料比色法的原理及影响因素，并说明pH过高或过低时对离子对生成的影响。
3．请写出碘量法测定维生素C的含量的原理，并分析影响其稳定性的因素及消除方法。
第二部分：药理学
一.
名词解释(15分)
1.剂效关系 2.生物利用度 3.拮抗参数
二.简答题(20分)
1.比较效能与效价强度 2.比较安全范围与治疗指数 3.比较副反应与毒性反应
三.问答题(40分)
1.试分析零级动力学与一级动力的特点.
2.请写出传出神经系统的分类,每类并举出一种药物.
3.请写出糖皮质激素的药理作用
第三部分:药物化学
一.
名词解释(15分)
1.构效关系 2.生物电子等排体 3.先导化合物
二,简答题(20分)
1.环磷酰胺的毒性为什么比其他氮芥类的小
2.请分析维生素C储藏过程中变色的原因.
3.请写出前体药物的特征.
三.问答题(40分)
1.氮芥类抗肿瘤药物是如何发展而来的,通常由哪些部分组成,并写出各部分的作用.
2.请根据环氧酶的结构特点,设计出非甾体抗炎药的结构改造方法.
3.请写出抗疟药的结构特点,阐述从天然化合物进行结构改造得到新药的方法
第四部分:药剂学
一.
名词解释(15分)
1.热原 2.靶向制剂
3.增溶
二.简答题(20分)
1.为什么蛋白类,肽类药物胃肠道很少或基本上不被吸收?
2.请写出增大难溶性药物片剂的溶出度的方法
3.请写出脂质体的特点.
三.问答题(40分)
1.请写出薄膜包衣材料的分类,各类分别适用于哪些药物?并举例.
2.请阐述复凝聚法制备微囊的原理,并写出制备过程及注意事项.
3.请写出经皮制剂的优缺点,并写出其分类

2010
药物分析（75分）
名解（15）
1.氧瓶燃烧法 2.空白试验 3.抗生素类药物
简答题（20）
1.中国药典收载的物理常数有哪些？
2.对乙酰氨基酚，肾上腺素和苯海拉明的化学试验方法？
3.色谱系统适用性试验包括哪些内容?药物的含量测定方法？
问答题（40）
1.试根据你所学的知识，简述化学药物（原料，片剂）的质量标准研究方案？
2.阿司匹林的含量测定的方法有哪些？及其优缺点（类似）？
3.
药理（75分）
名解（15）
1.副作用 2.表观容积分布 3.一级动力学消除
简答题
1.试比较镇痛药与解热镇痛药的异同点？
2试比较量反应与质反应？
3.内酰胺类药物的类型及举一代表药
问答题
1.简述一线抗高血压药及其主要作用特点
2.试举例说明竞争性拮抗剂与非竞争性拮抗剂的特点与主要区别
3.糖皮质激素的主要药理作用
药化
1.药物 2.No供体药物 3.合成子
简答题
1.前体药物的基本特征
2.VA的稳定方法（至少三种）
3.为什么氟尿嘧啶是一个有效的抗肿瘤药物？
问答题
1.芳氧丙醇胺的结构特点及其构效关系？
2.请写出抗疟药的结构特点,阐述从天然化合物进行结构改造得到新药的方法
3.天然青霉素的有哪些缺点，试述半合成青霉素的改造方法？
药剂
名解
热源 溶出度 脂质体
简答题
1.为什么蛋白类,肽类药物胃肠道很少或基本上不被吸收?
2.缓释制剂，靶向制剂的作用特点？
3.促进经皮吸收药物吸收的方法有哪些？
问答题
1.请阐述复凝聚法制备微囊的原理,制备过程，注意事项，加水稀释的目的和固化的条件？
2.设计药物处方时，如何增加不稳定性药物的稳定性？
3.表面活性剂的种类，特点及影响药物吸收的特点？

中山大学药学综合真题（是PDF格式的，需要的留邮箱）

　　　　　　　　　药理学
第一篇
总论
第一章 绪言
1. 药物（drug） 用于治疗、预防、诊断疾病的化学物质。
2. 药理学（pharmacology） 研究药物与机体or病原体相互作用的规律和原理的一门学科。
3. 药效动力学（pharmacodynamics） 药效学，研究药物对机体的作用及其作用机制，阐明药物防治疾病的规律。
4. 药代动力学（pharmacokinetics） 药动学，研究机体对药物的处置的动态变化，特别是血药浓度随时间变化的规律。
5. 发现新药 根据实验药物的来源，运用各种技术手段，充分了解未知化合物的药理作用及特点。
6. 评价新药 经过科学、严格的实验设计，并与已上市的公认的有效药物进行比较，客观评价有效化合物的优劣，从而决定取舍。
7. 一般药理学研究 对新药主要药效作用以外的广泛药理作用进行研究。
8. 毒理学（toxicology） 研究外源性物质对机体伤害作用的科学。
第二章 药效学
1. 药物作用（drug action） 药物与机体组织间的原发作用。
2. 药物效应（drug effect） 药物原发作用所引起的机体器官原有功能的改变。
3. 兴奋（excitation） 能使机体生理、生化功能加强的作用。
4. 抑制（inhibition） 引起功能活动减弱的作用。
5. 局部作用（local action） 药物无需经过吸收、而在用药部位发挥的直接作用。
6. 全身作用（general action） 吸收作用、系统作用，药物通过吸收经血液循环而分布到机体有关部位发挥的作用。
7. 治疗作用（therapeutic action） 能达到防治效果的作用。
8. 对因治疗（etiological treatment） 治本，针对病因治疗。
9. 对症治疗（symptomatic treatment） 治标，改善疾病症状，但不能消除病因。
10. 副作用（side effect） 副反应，用治疗量的药物后出现的与治疗无关的不适反应。
11. 毒性反应（toxic reaction） 用药剂量过大or用药时间过长而引起的不良反应。
12. 急性毒性（acute toxicity） 因服用剂量过大而立即发生的毒性作用。
13. 慢性毒性（chronic toxicity） 因长期用药而逐渐发生的毒性作用。
14. 变态反应（allergy reaction） 机体受药物刺激发生异常的免疫反应，而引起生理功能障碍或组织损伤。
15. 继发性反应（secondary reaction） 治疗矛盾，由于药物治疗作用引起的不良后果。
16. 二重感染（suprainfection） 长期使用四环素类等广谱抗生素后，由于敏感菌株被抑制，使肠道内菌群间的相对平衡被破坏，不敏感的细菌大量繁殖，而引起的继发性感染。
17. 后遗效应（residual effect） 停药后血药浓度虽已降至有效浓度之下，但仍残存的生物效应。
18. 致畸作用（teratogenesis） 有些药物能影响胚胎的正常发育而引起畸胎。
19. 受体（receptor） 一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中某些微量化学物质，特异性结合，通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应or药理效应。
20. 配体（ligand） 第一信使，体内能与受体特异性结合的物质。
21. 受点（receptor site） 受体与配体结合的特定结合部位。
22. 受体调节（receptor regulation） 受体与配体作用过程中，其有关的受体数数目and亲和力的变化。
23. 向下调节（up regulation） 长期使用激动剂，使受体向下调节，疗效逐渐下降。
24. 向上调节（up regulation） 长期使用拮抗剂，突然停药，使受体向上调节，而引起反跳现象，敏感性增高。
25. 同种调节（homospecific regulation） 配体作用于其特异性受体，使自身的受体发生变化。
26. 异种调节（heterospecific regulation）
配体作用于其特异性受体，对另一种配体的受体产生的调节。
27. 激动剂（agonist） 完全激动剂，与受体具有高亲和力，也有高内在活性，能与受体结合产生最大效应。
28. 部分激动剂（partial agonist） 与受体具有高亲和力，但内在活性低，只能产生较弱的效应。
29. 拮抗剂（antagonist） 与受体结合后不产生生物效应，还使激动剂不能与受体结合发挥生物效应。
30. 量效关系（dose-response relationship）
剂量与效应的关系。
31. 效能（efficacy） 药物引起的最大效应。
32. 效价（potency） 产生相同效应所需的剂量or浓度大小。
33. 最小有效量（minimum effective dose） 能引起药理效应的最小剂量or最小浓度。
34. 极量 出现疗效的最大剂量。
35. 最小中毒量（minimum toxic dose） 出现中毒症状的最小剂量。
36. 半数致死量LD50 使群体动物死亡50%时的剂量。
37. 半数有效量ED50 产生最大效应的50%时所需要的剂量。
38. 最小中毒量LD5 使群体动物死亡5%时的剂量。
39. 最大治疗量ED95 产生最大效应的95%的剂量。
第三章 药动学
1. 被动转运（passive transport） 药物分子只能由浓度高的一侧扩散到浓度低的一侧，转运速度与膜两侧的浓度差成正比。
2. 简单扩散（simple diffusion） 脂溶扩散，脂溶性的药物可溶于脂质而通过细胞膜。
3. 滤过（filtration） 水溶扩散，直径小于膜孔的水溶性的极性or非极性药物，借助膜两侧的流体静雅和渗透压差被水携带到低压侧的过程。
4. 易化扩散（facilitated diffusion） 载体转运，通过细胞膜上的某些特异性蛋白质—通透酶帮助而扩散，不需供应ATP。
5. 电压依赖性通道（VDC） 离子通道蛋白的开放和关闭，主要受膜两侧电位差的影响。
6. 化学依赖性通道（CDC） 离子通道蛋白的开放和关闭，主要受化学物质决定。
7. 主动转运（active transport） 逆流转运，在膜上的特异性载体蛋白的帮助下，分子or离子由低浓度or低电位差的一侧转运到较高的一侧。
8. 膜动转运（cytosis） 大分子物质的转运伴有膜的运动。
9. 胞饮（pinocytosis） 吞饮，入胞，某些液态蛋白质or大分子物质，通过生物膜的内陷形成小胞吞噬而进入细胞内。
10. 胞吐（exocytosis） 胞裂外排，出胞，某些液态大分子物质，通过生物膜外凸，而由细胞内转运到细胞外。
11. 吸收（absorption） 药物从用药部位进入血液循环的过程。
12. 首关效应（first-pass effect） 口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜and肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，药效降低。
13. 血-脑屏障（blood-brain
barrier） 血-脑之间有一种选择性阻止各种物质由血入脑的屏障。
14. 代谢（metabolism） 药物在体内发生的结构变化。
15. 灭活（inactivation） 由活性药物转化为无活性的代谢物。
16. 活化（activation） 由无活性or活性较低的药物转变为有活性or活性强的药物。
17. 微粒体（microsomal enzymes） 肝细胞匀浆超速离心内质网碎片形成的微粒。
18. 药酶诱导作用（induction of microsomal enzyme
activity） 有些药物可使肝药酶合成加速or降解减慢，提高其活性，增加自身or其他药物的代谢速率。
19. 停药敏化
两药合用时，停用一个药物后，机体出现对另一药物的敏感性增加、药效增强的现象。
20. 潜伏期（latent period） 用药后到开始出现疗效的一段时间，主要反映药物的吸收和分布过程。
21. 持续期（persistent period） 药物维持有效浓度的时间，与药物的吸收和消除速率有关。
22. 残留期（residual period） 体内药物已降到有效浓度以下，但又未从体内完全消除，与消除速率有关。
23. 肝肠循环（enterohepatic cycle） 被分泌到胆汁内的药物及and代谢产物经由胆道and胆总管进入肠腔，部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，肝脏、胆汁、小肠间的循环。
24. 药峰浓度（peak concentration，Cmax） 用药后所能达到的最高浓度，通常与药物剂量成正比。
25. 药峰时间（peak time，Tmax） 用药后达到最高浓度的时间。
26. 生物利用度（bioavailability） 经任何给药途径给予一定剂量的药物后，到达全身血循环内的药物的百分率。用于评价药物制剂质量、保证药品安全有效。
27. 生物等效性（bioequivalence） 两个药学等同的药品（有效成分、剂量、剂型、给药途径相同），所含的有效成分的生物利用度无显著差别。
28. 表观分布容积（apparent volume of
distribution，Vd或V） 药物在体内的分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值。
29. 一级动力学（first-order kinetics） 药物的转运or消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内转运or消除某恒定比例的药量。
30. 消除半衰期（elimination half-life，t1/2） 血药浓度降低一半所需要的时间。
31. 零级动力学（zero-order kinetics） 恒量吸收，消除动力学，单位时间内吸收or消除相等量的药物。
32. 房室模型（compartment model） 假设人体作为一个系统，内分若干房室，药物进入体内可分布于房室中，是便于进行药动学分析的一个概念。
33. 一室开放型模型 用药后，药物进入血液循环并立即分布到全身体液和各组织器官中，而迅速达到动态平衡。
34. 二室开放型模型 药物首先进入分布容积较小的中央室，然后较缓慢地进入分布容积较大的周边室。
35. 稳态血浆浓度（steady state plasma
concentration，Css） 坪浓度，一级动力学的药物，恒速恒量给药后，当用药量与消除量达到动态平衡时，血药浓度维持在一定水平（药-时曲线在某一范围内波动）。
36. 趋坪时间 血药浓度接近95%坪浓度的时间，约需4~5个t1/2。

a降压作用。主要用于高血压危象、高血压脑病、或其他降压药无效的急进型高血压病，尤其适合伴有急性心衰和肺水肿者
拟肾上腺素药
一、主要兴奋a受体的拟肾上腺素药（去甲肾上腺素）
1、药动学特点：不能口服、皮下注射，只能筋脉点滴
2、作用：收缩血管，兴奋心脏，升高血压
3、用途：用于外周血管扩张而血流量充足的神经原性休克及药物中毒引起的低血压，以及一些休克的早期和使用血管扩张药效果不好的休克患者。
二、主要兴奋B受体的拟肾上腺素药：异丙肾上腺素（喘息定）
1、作用：（1）对心血管作用：兴奋心脏，主要兴奋窦房结和房室交界区；扩张血管，使收缩压高，舒张压低从而增大脉压
（2）舒张支气管
（3）促进代谢
2、用途：（1）房室传导阻滞
（2）心脏骤停
（3）支气管哮喘
三、兴奋a和B受体的拟肾上腺素药：肾上腺素
1、作用：（1）对心血管的作用：兴奋心脏，收缩血管，对血压的影响较复杂，治疗量或慢速静滴时，收缩压高，舒张压低，外压大；较大滴量或快速静滴时，舒张压收缩压都高。
（2）舒张支气管
（3）促进代谢
2、用途：心脏骤停、过敏性休克、支气管哮喘、与局麻药配伍、局部止血
抗肾上腺素药
一、a受体阻断药：酚妥拉明
1、作用：扩张血管，降低血压；兴奋心脏
2、用途：（1）治疗外周血管痉挛及血管闭塞性脉管炎
（2）抗休克
（3）充血性心衰和急性心梗
二、B受体阻断药：心得安
1、作用：（1）阻断B受体表现为抑制心脏，收缩血管，收缩支气管
（2）内在拟交感活性
（3）稳定细胞膜
2、用途：治疗高肾素型及心输出量偏高的高血压、快速性心律失常和心绞痛，也可用于甲亢、震颤、偏头痛
3、不良反应：重症心功能不全、窦性心动过缓、房室传导阻滞、支气管哮喘等禁用
镇静催眠药
一、 苯二氮卓类：安定
作用用途：（1）抗焦虑和镇静催眠，临床用于镇静、催眠、紧张焦虑
（2）中枢性肌松鹤抗惊厥作用，临床用于各种原因引起的惊厥以及癫痫持续状态
二、巴比妥类：本类药物包括长效、中效、短效、超短效类
1、作用用途：（1）镇静和催眠，用于焦虑不安、烦躁、失眠
（2）抗惊厥和抗癫痫，用于小儿高热、破伤风、脑膜炎、子痫等引起的惊厥
（3）麻醉和麻醉前给药
2、急性中毒和解救：本品服用5——10倍催眠量或静脉注射过快时可引起急性中毒，中毒症状是昏迷、呼吸抑制、血压下降、反射减弱或消失，死因是呼吸麻痹。
抗癫痫药和抗震颤麻痹药
一、抗癫痫药
癫痫是脑内神经的异常放电所致，暂时性的中枢系统紊乱，脑组织里有局部病灶导致大量神经元同时去极化，并向周围正常组织扩散，引癫痫发作。临床四种类型：癫痫大发作，俗称羊癫疯；癫痫小发作，多见儿童；精神运动性发作；局限性发作。
抗癫痫药包括：
1、苯妥英钠，本品服用6——10天才能达到有效浓度
作用和用途：（1）抗癫痫作用，治疗癫痫大发作，但因起效慢，故先用苯巴比妥控制发作后，再用本品
（2）治疗外周神经痛，如三叉神经痛，坐骨神经痛
（3）抗心律失常
2、苯巴比妥：本品升高病灶周围正常组织的兴奋阈值，降低细胞内病灶内细胞的兴奋性，从而抑制癫痫性放电及扩散
临床使用，对癫痫大发作与癫痫持续状态有良效，对癫痫小发作无效。
3、乙琥胺，为癫痫小发作首选
4、安定，癫痫持续状态首选，也用于癫痫小发作和精神运动性发作
二、抗震颤麻痹药
又称怕金森氏病，本品是锥体外系的慢性进行性疾病。
本病机理是，在黑质纹状体中有多巴胺能神经与胆碱能神经，前者对锥体外系有抑制作用，后者兴奋作用，多巴胺能神经原变性而使胆碱能神经占优势，而出现肌肉震颤，肌僵直，运动障碍。
1、左旋多巴，
作用、用途：（1）抗震颤麻痹，本品治疗除抗精神失常药所致的震颤麻痹以外的所有患者。
（2）治疗肝昏迷
2、苯海索（安泰）本品主要治疗不耐受左旋多巴的病人
镇痛药
一、阿片生物碱类（吗啡）
1、作用机理：吗啡等麻醉性镇痛药通过进入脑内与阿片受体结合而起作用。
2、作用：（1）对中枢神经系统的作用：镇痛、镇静、镇咳、抑制呼吸、兴奋催吐化学感受区引起恶心、呕吐，还可引起瞳孔极度缩小（呈针尖状）
（2）对心血管作用：直接扩张血管，引起体位性低血压，以及卧位性低血压
（3）对消化道及其他平滑肌的作用：减少胆汁和胰液的分泌，可导致便秘，可引起止泻，引起排尿困难导致支气管平滑肌收缩，还可对抗催产素，使产程延长。
3、用途：（1）镇痛，仅用于锐痛
（2）心愿性哮喘
4、不良反应：（1）一般反应，有恶心、呕吐、便秘、排尿困难、呼吸抑制，体位性低血压、哮喘等反应
（2）成瘾：治疗量每日三次，连用1-2周即可成瘾，成瘾后一旦停药，出现戒断现象，烦躁、震颤、失眠、呕吐、腹泻、流泪、出汗、散瞳、甚至虚脱等症状
（3）急性中毒：剂量过大，引起急性中毒，主要表现为昏迷、呼吸深度抑制，瞳孔极度缩小呈针尖样， 血压下降，紫绀等，最后死于呼吸麻痹。
（4）禁忌症，因吗啡抑制呼吸，故禁用于肺源性心胀病和支气管哮喘等，同时吗啡可通过胎盘，影响 胎儿，禁用于临产期和哺乳期妇女。
二、人工合成镇痛药（哌替啶，又名度冷丁）
1、作用：（1）中枢作用：镇痛、呼吸抑制、欣快感和成瘾性，较吗啡轻。
（2）对心血管作用：与吗啡相似，可产生体位性低血压。
（3）对平滑肌作用：与吗啡相似，但因作用时间短一般不引起便秘，无对抗催产素作用，故不延迟产程。
2、用途：各种剧痛，心原性哮喘。
解热镇痛药
一、水杨酸类：（阿司匹林）
1、作用用途：（1）解热、镇痛、抗炎抗风湿
（2）抑制血小板聚集，用于预防术后的血栓形成和心肌梗塞
（3）胆道蛔虫病
二、苯胺类（扑热息痛）
作用用途：解热作用，类似于阿司匹林，镇痛作用弱，无明显的抗炎抗风湿作用。

重要！药理学高频名词解释与大题
药动学
药效学
选择性
对因治疗
对症治疗
特异性
向上调节
向下调节
增敏现象
量效曲线
量效关系
构效关系
被动转运
主动转运
易化扩散
首过消除
首剂现象
治疗指数（化疗指数）
调节痉挛
调节麻痹
肝药酶
零级动力学消除
一级动力学消除
半衰期（t1/2）
肝肠循环
量反应
质反应
生物利用度
表观分布容积
清除率
坪浓度
负荷剂量
阈剂量
血脑屏障
胎盘屏障
再分布
潜伏期
持续期
残留期
副作用
停药反应
后遗效应
毒性反应
变态反应
特异质反应
内在活性
亲和力
效价强度
受体
配体
效能
激动剂
拮抗剂
部分激动剂
竞争性拮抗剂
非竞争性拮抗剂
第二信使
耐受性
快速耐受性
交叉耐受性
药物依赖性
身体依赖性
精神依赖性
戒断综合症
耐药性
多药耐药
协同作用
拮抗作用
个体差异
高敏性
突触
膨体
神经递质
共递质
摄取1
摄取2
胞裂外排
肾上腺素作用的翻转
内在拟交感活性
迟发性运动障碍
水杨酸反应
瑞夷综合征
离子通道
配体门控性离子通道
电压门控性离子通道
动作电位时程
有效不应期
触发活动
折返激动
充血性心力衰竭
正性肌力作用
负性频率作用
后除极
昼夜节律性
胰岛素抵抗
化学治疗
抗菌谱
最低抑菌浓度
最低杀菌浓度
抑菌药
杀菌药
抗菌后效应
青霉素结合蛋白
固有耐药性
获得性耐药性
主动流出系统
赫氏反应
二重感染
红人综合征
灰婴综合征
初次接触效应
导入疗法
基因治疗
干扰素
周期特异性药物
周期非特异性药物
耐受性

有木有2013和2041的药学综合真题啊！

江大的药学考研资料能不能发点，谢谢