1.目的：
针对不合格质量或规定的原物料和产品，因业务合约订单的需求，在不影响使用功能
及特性之先决条件下，特别允许使用的作业规范。
2.范围
凡本公司外购原物料及自制或外包之半成品、成品发生质量异常时均属之。
3.权责：
3.1提出特采之部门：
3.1.1采购部 : 进料不合格品
3.1.2业务部/其它权责单位 :成品 / 半成品不合格品
3.2特采会签部门：应由相关单位课级以上人员会签
3.2.1 采购 :应考虑物料特采的安全性与必要性后,详载特采原因
3.2.2 业务 :应考虑客户对产品的使用特性与需求,决定物料是否特采以及成品是否
特采的提出.
3.2.3 品保 :应确认客户特定需求及质量管理之经验,作出特采之建议
3.2.4 工程 :应考虑缺点的严重性,并提出必要的辅助措施。
3.3特采之记录、标示：由品保单位执行。
3.4特采之核准:由品保最高主管签署,必要时敬会经理进行最后核决.
3.5特采通知 :成品核准特采时,业务单位应通知客户,取得客户同意后作成最后的特采决议.
4.定义：
无。
5.作业内容：
5.1特采原则：
特采时，须考虑以下原则提出特采要求：
5.1.1特采的原物料或产品对于安全性，公害性及重要机能不得有危害，且不致有售后
抱怨之顾虑时。
5.1.2对于一般功能，商品价值之影响相当微小时或无任何影响。
5.1.3特采之产品，应加以标示与记录，以利于日后之追溯与鉴别。
5.1.4如合约上有规定时，产品特采需经客户同意。
5.2特采作业流程：
5.2.1特采申请部门：
因订单合约需求，不合格原物料、外包及出货之不合格品分别由责任单位提出特采需求。
5.2.2特采申请：
特采申请部门须在MRB审查申请单上填写申请原因、建议方法与申请数量并经其
主管做初步审查。
（1）进料不合格品由采购单位开立MRB审查申请单。
（2）当成品、半成品判定为不合格但急需出货时,由责任单位开立MRB审查申请单
5.2.3会签相关部门：
经申请部门核准之特采申请单，须送品保、工程、等相关部门会签及提出有关意见。
（1）品保: 做出是否可特采的建议。
（2）工程：确认缺点是否可特采并提出额外必要措施
5.2.4核准：
（1）MRB审查申请单经各部门会签后，由品保最高主管或其代理人做最后批示。
（2）经确认核准的MRB审查申请单，由申请部门交品保办理后续之标识及记录的特采
作业。
5.2.5标识及记录：
（1）若不合格批决定特采时，品保检验人员须在特采产品标示上盖特采章并做好相关
记录。
（2）成品决定特采时，须将MRB审查申请单传至客户会签同意后,方可特采.成品检验员须在特采产品标示卡上盖OK PASS章，若客户有特别要求之标示，成品检验员将依照客户要求办理，并在成品检验报告上记录＂特采″
5.3记录保存：
MRB审查申请单由品保保存。
6. 相关文件：
ND-QA-09《不合格品管制程序》
ND-QA-06《进料检验管制程序》
7. 使用表单
ND-QA-1001 MRB审查申请单