淋巴回流受阻是淋巴系统先天发育不良或淋巴系统遭受手术等原因破坏致使淋巴液积聚，受淋巴液的刺激，皮下纤维结缔组织增生，脂肪纤维化，筋膜增厚，肢体发生肿胀。即淋巴回流受阻导致淋巴水肿的发生。

淋巴回流受阻的原因有：
1、淋巴系统先天发育不全、淋巴系统发育低下、淋巴管扭曲和
曲张。
2、淋巴系统因手术破坏，导致淋巴循环不畅。
3、肿瘤浸润淋巴结或肿瘤细胞阻塞淋巴管。
4、足癣、丹毒等炎症后纤维化。
5、放疗、化疗后组织纤维化。

低等脊椎动物中，有些硬骨鱼和两栖动物的淋巴系统有搏动的淋
巴心，可以作为淋巴流动的动力之一。高等动物如哺乳动物的淋
巴心退化，而且除较大淋巴管外其余淋巴管无平滑肌层，不能收
缩，因此，淋巴流动主要依靠外力的推动，其主要动力为淋巴管
所在部位的骨骼肌的收缩活动和淋巴管不同部位之间的静水压梯
度，此外，还有一些次要的辅助动力。

促进淋巴回流的因素：
①骨骼肌收缩：使淋巴管受到挤压，从而推动淋巴的流动。
②静水压梯度的作用：从毛细淋巴管到一般淋巴管，最后到左、右淋巴导管，淋巴的静水压逐步下降，形成压力梯度。
③其他推动淋巴流动的因素：较大的淋巴管壁有平滑肌层，接受交感神经支配，当交感神经兴奋时，可使平滑肌层收缩，推动淋巴流动。小淋巴管也经常处于持续的节律性收缩状态，会产生抽吸作用，导致微弱的负压，对吸走组织间液有利，说明淋巴流动并非完全被动，而有其微弱的主动的因素。

淋巴循环对维持机体正常生命活动具有重要的生理意义：
　　(1)回收蛋白质:每天组织液中约有75-200g蛋白质由淋巴液回收到血液中，保持组织液胶体渗透压在较低水平，有利于毛细血管对组织液的重吸收。
　　(2)运输脂肪：由小肠吸收的脂肪，80%--90%是由小肠绒毛的毛细淋巴管吸收
　　(3)调节血浆和组织液之间的液体平衡：每天在毛细血管动脉端滤过的液体总量约2~4L，其中约3L经淋巴循环回到血液中去。即一天中回流的淋巴液的量大约相当于全身的血浆总量。
　　(4)清除组织中的红细胞、细菌及其它微粒:这一机体防卫和屏障作用主要与淋巴结内巨噬细胞的吞噬活动和淋巴细胞产生的免疫反应有关。

淋巴系统由淋巴管和淋巴结组成。除表皮、中枢神经、角膜、骨骼肌、软骨及韧带等组织外，其他组织器官均存在毛细淋巴管，真皮内尤为丰富。淋巴管是组织间液的回流通道，淋巴结具有过滤与免疫保护功能。组织间隙中的大分子物质（蛋白质），主要依赖淋巴管重吸收。在病理状态下，如静脉高压、低蛋白血症等，自血管渗出液增加、回吸收减少；淋巴系统本身疾病，直接影响淋巴的吸收与循环功能，均可造成组织间液积聚引发水肿。

不论是原发性淋巴水肿还是继发性淋巴水肿，都是由于淋巴液积聚导致的组织纤维化肿胀。低等脊椎动物中，有些硬骨鱼和两栖动物的淋巴系统有搏动的淋巴心，可以作为淋巴流动的动力之一。高等动物如哺乳动物的淋巴心退化，而且除较大淋巴管外其余淋巴管无平滑肌层，不能收缩，因此，淋巴流动主要依靠外力的推动，其主要动力为淋巴管所在部位的骨骼肌的收缩活动和淋巴管不同部位之间的静水压梯度，此外，还有一些次要的辅助动力。

陈存富主任在淋巴水肿再生医学领域的突出贡献 自1990年始，从事烧伤整形临床医学及再生医学的相关研究，成功救治了大批疑难重症患者。
2007年形成了淋巴水肿再生医学治疗的思路，在长期救治重度烧烫伤患者临床实践的基础上，研究发明了淋巴活络膏和淋巴通络散药物。2008年开展的“下肢淋巴水肿的整复治疗临床研究”、 2009年实施的淋巴水肿“生理性手术”、“淋巴管再生医疗技术和原位转流术”相继获得成功。2010年在总结临床经验的同时，在国内率先提出了淋巴水肿经络治疗的医学理念，其机制是使浅筋膜层的间充质细胞被激活，分化为淋巴内皮细胞，补充缺损的淋巴管。创造性的构建了了淋巴水肿再生医学体系，成功突破了传统的淋巴水肿治疗观念的束缚，取得了确切稳定的的临床疗效。

淋巴水肿作为世界性疑难杂症，一直是当代医学界所苦苦研究的重要课题。经过多年研究，现把我院研制出来的，其最新疗法简单介绍如下： 中医认为淋巴水肿是由于气血虚弱之人感受风湿病邪，或瘀热湿热阻遏气机，致使气血不通；湿热互作，伤脾伤肾，致水津走常路，瘀遏皮肉之间、外溢积满而发为肿胀。 若病邪久积，津液不得舒伸，正气伤损，气机失调，血瘀气虚，结增互作，则皮肤发生粗糙、坚硬等证候。在治疗上主要是分为络脉水滞、络脉湿热、络脉瘀阻辩证施治。 我院淋巴水肿治疗中心，在根据祖国传统医学理论基础上，运用淋巴再生医学理论，改善局部组织血液循环、活血化瘀、溶栓通络等方法治疗淋巴水肿。具有消肿止痛、清热解毒、补气养血、活血化瘀、促进淋巴管再生的作用。达到全面调理脏腑气血功能、溶栓通络、标本兼治的目的。在临床实际运用中效果显著，为无数原发性及继发性淋巴水肿患者，解决了痛苦，改善了生活质量。