人类基因图谱的完成,是医学上一场**的开始,但这场**的成功将需要更长的时间。人类基因图谱的绘制完成,给即将广泛推行的全新基因医疗手段打下了坚实的基础,它使人类向真正的“个性化医疗”时代又迈进一步。今后,遗传疾病或是疑难杂症,只要根据患者个人的基因图谱“逮住” 其中出了问题的基因,用最直接的办法使基因恢复正常状态,人体就会作出相应调整,从而治愈疾病。人类大约有3万个基因,比科研人员原本预料的少了许多。
意义
通过了解人类基因的遗传成分,科研人员就可为个人量身制作预防性疗法并且制造各种新药物,父母也可以检查腹中胎儿是否有遗传缺陷。而有朝一日,像糖尿病、癌症、早老性痴呆症、精神病等过去无法根治的病症,也能根治了。
不过,复杂而多变的人类基因图谱,是不可能被一眼看透。或是迅速被解读的。因此,人类基因图谱面世后,世界各地的科学家都竞相钻研由一对等位基因所传递的遗传信息,以决定基因的独特特征,看看谁能最先掌握基因的功能和秘密,以尽早研制新药物。
概述
人类的基因决定了人的生老病死,它存在于人体每一个细胞内的脱氧核糖核酸分子即DNA分子。DNA分子在细胞核内的染色体上,由两条相互盘绕的链组成,每一条链都是由单一成分首尾相接纵向排列而成,这种单一成分被称为碱基(因为这些化合物溶于水中能形成碱性溶液)。碱基有4种,分别简写为A、T、G、C。