病毒
化学成分只有核酸、蛋白质、脂类和多糖。
一个病毒只含一类核酸-DNA或RNA。核酸有的单链有的双链。
蛋白质组成壳体包围核酸，可防止核酸酶降解核酸。
脂类和多糖存在于包膜中。
病毒对温度敏感，55-60℃几分钟可失活，过酸过碱，放射线均可使之失活。
病毒增值：吸附→侵入→脱壳→生物合成→组装→释放
毒性噬菌体侵染循环：吸附→侵入→复制→组装→释放
有些噬菌体DNA或整合到宿主细菌染色体，或游离于细胞质中，随宿主细胞的分裂将噬菌体DNA传给子细胞（即溶源反应），称为温和噬菌体。
昆虫病毒主要特点是在宿主细胞内形成包含体，根据包含体位置，分为核型多角病毒，颗粒体病毒和无包含体病毒。
植物病毒大多杆状，核酸为RNA，病毒专化性不强。
类病毒只有侵染性RNA;朊病毒只有侵染性蛋白质。


微生物的营养
微生物在生长过程中，不断从外界吸收物质，并加以利用获取能量和合成细胞物质的过程称为微生物的营养。
微生物营养物质：C源，N源，矿质营养，生长因子和水。
根据C源供H体和能源不同，微生物分为：光能自养型、光能异养型、化能自养型、化能异养型。
除原生动物靠膜泡运输，大部分微生物靠细胞膜渗透作用，渗透作用方式：扩散、促进扩散、主动运输。
人工配置的供微生物生长繁殖或积累代谢产物的营养基质称为培养基。
培养基需满足微生物生长所必须的营养，pH值，渗透压和Eh值及C/N。


微生物的代谢
微生物细胞中的能量以ATP形式贮存。
化能异养微生物通过发酵作用和呼吸作用产能。厌氧发酵，好氧呼吸。
化能自养微生物通过氧化无机物产能。
光能营养型通过光合磷酸化产能：叶绿素，非环式光合磷酸化；菌绿素，环式光合磷酸化。
古细菌细胞膜上的视紫红质进行光合作用。
微生物分解有机物产生能量同时产生小分子C架化合物和还原力NADH2和NADPH2，供微生物组成细胞物质。
能量、还原力、小分子C架化合物是合成代谢必须三要素。合成代谢分为：三要素产生，前体物合成，大分子合成。NH4+是合成AA的重要成分，固氮微生物将大气中的N2还原为氨进而转化为氨基酸再合成蛋白质（低氧分压下）。
肽聚糖是细菌细胞壁特有的化学组分。组成肽聚糖的单体“Park”核苷酸和UDP—G是在细胞质中合成的。由“Park”核苷酸和UDP—G合成肽聚糖单体分子是在细胞膜上进行的。肽聚糖的合成是在细胞膜外进行的。


微生物的生长和环境条件
同化作用超过异化作用，微生物原生质质量增加，细胞长大，这个过程称为生长。微生物生物量用细胞总数，活菌数，干物质量，N量或DNA的量来表示。
细菌纯培养生长曲线分为滞留期、对数期、最高稳定期、衰亡期。
不同微生物pH要求不同：放线菌偏碱，真菌偏酸，细菌中性。
好氧菌需供氧，厌氧菌除需要无氧条件还要加入还原性物质降低Eh值。
水是微生物生长必须的，但水中溶质不能太多或太少。化学药剂可杀死或抑制微生物。

微生物生态
地球上有生命的范畴称为生物圈
微生物与动物间有互生关系，共生关系，寄生关系；与植物有互生关系，共生关系，寄生关系。
微生物种群间存在中立关系，协同关系，偏离关系，共生关系，寄生关系，猎食关系，竞争关系，拮抗关系。
微生物参与C、N、P、S循环。
污水处理是污染物的集中降解，生物修复是污染物的原位处理。

吧主幸苦了！

微生物遗传与变异
微生物的遗传物质是DNA
证明遗传物质是DNA 的最早实验是S/R型肺炎球菌转化实验。
突变指DNA中的碱基顺序发生稳定可遗传的变化。分为自发突变、诱发突变和回复突变。
原核微生物的基因重组包括转化、转导、接合、原生质体融合。
真核微生物的基因重组包括有性杂交、准性生殖。
基因工程是离体条件下，把供体DNA和载体DNA用工具酶切割后用连接酶连接成重组体，导入受体细胞，让外源DNA在受体细胞中表达新物种的性状。
PCR技术是DNA体外扩增技术，包括变性、退火、延伸。
微生物保藏方法，冷冻干燥（5-15年），液氮（20年+）。斜面传代置冰箱最常用。放线菌、丝状真菌用麸皮管法保藏。芽胞细菌用砂土管法保藏。


传染与免疫
细菌毒力决定感染力。毒力取决于A.侵染力B.毒素C.迟发超敏反应能力。
抗原必须具有四个条件：1要有异己性；2 分子量要大；3分子要有空间结构；4要有特异性。
微生物的抗原有：H抗原（鞭毛抗原），O抗原（细胞壁抗原），菌体抗原。
免疫球蛋白有IgG 、IgA、 IgM、 IgD和 IgE五种。IgG是机体中主要的免疫球蛋白。免疫球蛋白参与特异性的体液免疫，它有和抗原发生凝集反应，中和外毒素，增强吞噬作用，激活补体和阻止病原菌对宿主粘膜粘附等方面的功能。
抗原抗体的体外反应称为血清学技术。常用的血清学反应有：凝集反应，沉淀反应，免疫荧光技术，放射免疫测定技术，酶联免疫吸附测定技术等。

好高端。。。。这都是啥T T