11平均比例混合水样 在污水流量不稳定时，在不同时间依据流量大小按比例采集污水样混合而成的水样。
12 酸度 水样中所有能与强碱发生中和反应物质的总量。
13 碱度 水样中所有能与强酸发生中和反应物质的总量。
14 悬浮物（ss）指悬浮在水中的固体物质，包括不溶于水中的无机物、有机物及泥砂、黏土、微生物等。
15 地下水 广泛埋藏于地表以下的各种状态的水，统称为地下水。
16 共沉淀　一种沉淀从溶液中析出时，引起某些可溶性物质一起沉淀的现象。
17 污泥体积指数是表示污泥沉降性能的参数。污泥指数反映活性污泥的松散程度和凝聚、沉降性能。
18 溶解氧 溶解于水中的分子态氧称为溶解氧。DO
19 真色 水的颜色可以分为真色和表色，水中悬浮物质去除后呈现的颜色称为真色。
20 表色 水的颜色分为真色和表色，没有去除悬浮物的水具有的颜色称为表色。


21 二次污染物 在某种环境条件下一次污染物发生反应改变其原有性质而形成的新的污染物。
22 可吸入颗粒物（或IP） 粒径小于10um的颗粒物。
23 富集（浓缩采样法）使大量的样气通过吸收液或固体吸收剂得到吸收或阻留，使原来浓度较小的污染物质得到浓缩，以利于分析测定。
24 采样频率 规定的采样条件下，采集污染物的量占其总量的百分比。
25 硫酸盐化速率 大气中含硫化合物演变成酸雾和硫酸烟雾的过程。
26 光化学氧化剂 总氧化剂物质中除去氮氧化雾的其他氧化剂称为光化学氧化剂。
27 固体废物 固体废物是指在生产建设，日常生活和其他活动中产生的污染环境的固态，半固态废弃物质。
28 城市垃圾 是一种极不均匀，种类各异的异质混合物，在发达国家，居民能自觉地分门别类堆放，便于资源回收。
29 渗沥水是指从生活垃圾接触中渗出来的水溶液，它提取或溶出了垃圾组成中的物质。
30 腐蚀性 通过接触能损伤生物细胞组织或腐蚀物体而引起危害。


31 高热值 固体废物完全燃烧，通过仪器测定的热值称为高热值。
32 危险废物 在国家危险废物名录中，或根据国务院环境保护主管部门规定的危险废物鉴别标准认定的具有危险性的废物。
33 反应性 通常情况下不稳定，极易发生剧烈的反应化学，与水猛烈反应，或形成可爆炸性的混合物，或产生有毒的气体，臭气，含有氰化物或硫化物，在常温，常压下即可发生爆炸反应，在加热或有引发源时可爆炸，对热对机冲击有不稳定性。
34 土壤背景值 又称土壤本底值，是指在未受人类社会行为干扰（污染）和破坏时，土壤成分的组成和各组分（元素）的含量。
35 生物监测” 利用生物对环境中污染的物质的敏感性反应来判断环境污染的一种手段。用来补充物理、化学分析方法的不足。
36 等效连续A声级(LAeq) 等效于在相同的时间间隔T内与不稳定噪声能量相等的连续稳定噪声的A声级。
37 Ldn 昼夜等效声级是考虑到噪声在夜间对人的影响比白天严重，而对夜间噪声进行增加10dB加权处理后的等效连续A声级。
38 LNP噪声污染级是以等效连续声级为基础，加上一项表示噪声变化幅度的量，它更能反应实际噪声污染程度，一般用来评价不稳定噪声。
39 准确度 是指在特定条件下获得的分析结果与真值之间的符合程度。
40 灵敏度 分析方法的灵敏度是指该方法对单位浓度或单位量的待测物质的变化所引起的响应量变化的程度，它可以用仪器的响应量或其他指示量与对应的待测物质的浓度或量之比来描述。


41 空白实验 空白实验又叫空白测定。是指用蒸馏水代替试样的测定。其所加试剂和操作步骤与试验测定完全相同。
42 协作试验 各实验室可应用权威部门制备和分发的标准物质或标准合成样品进行对照分析，即在进行环境样品分析的同时，平行的对它们进行分析，并将分析结果与已知值对照，以控制分析结果的准确性。
43 标准物质 国际标准化组织（ISO）将标准物质定义为这种物质具有一种或数种已被充分确定的性质，这些性质可以用校准仪器或验证测量方法。
44 环境计量 定量描述环境中有害物质或物理量在不同介质中的分布及浓度（或强度）的一种计量系统。
45 基体效应由于基体组成不同，因物理，化学性质差异而给实际测定中带来的误差，叫做基体效应。
46 环境监测管理 是以环境监测质量，效率为中心对环境监测系统整体进行全过程的科学管理。
47 环境质量图 用不同的符号，线条或颜色来表示各种环境要素的质量或各种环境单元的综合质量的分布特征和变化规律的图。
48 利群数据 与正常数据不是来自同一分布总体，明显歪曲实验结果的测量数据，称为利群数据。
49 极差一组数据中的最大数据与最小数据的差叫做这组数据的极差。
50 平行性 系指同一实验室中，当分析人员，分析设备，和分析时间都相同时，用同一分析方法对同一样品，进行的双份或多份平行样品测定结果直接的符合程度。


51 再现性 系指在不同实验室（分析人员分析设备甚至分析时间都不相同），用同一分析方法对同一样品进行多次测定结果之间的符合程度。
52 双样图 如果各实验室间不存在系统误差，则代表各实验室测定值的点应随机的分布在四个象限中，并大致构成一个以（x，y）为中心的圆，形成双样图。
53 系统误差 又称偏倚，指测量值的总体均值与真值之间的差别，是由测量系统中某些恒定因素造成的。
54 遥感监测 用仪器对一段距离以外的目标物或现象进行观测，是一种不直接接触目标物或现象而能收集信息，对其进行识别分析，判断的更高自动化程度的监测手段。

1.怎样制定地面水体的水质监测方案？以河流为例，说明如何设置监测断面和采样点。答: 制定步骤:①基础资料收集②监测断面和采样点的设置③采样时间和采样频率的确定④采样及监测技术的选择⑤结果表达,质量保证及实施计划.对于河流,首先,在水质变化较为明显或特定功能的水域,及有参考意义的水体处,设置监测断面.监测断面有四种.①背景断面,用于评价一完整水系污染程度时设置.②对照断面,一般只设一个,在该区域所有污染源的上游,排污口上游100-600m处③控制断面,排污口下游500-1000m处,河水基本混匀处,再有特殊要求的地区的河段上也应该设置④消减断面:经稀释扩散自净作用后水质情况,最后一个排污后下游1500m以外河段上.然后,根据河宽确定监测垂线.w=<50m,一条中泓垂线,50-100m左右各一条,w>100左中右三条,如均匀可仅中泓垂线一条.w>1500m 等间距,至少设五条.最后根据水深确定采样点,h=<5m时 水下0.5m处,h=<1m,1/2 水深处; 5-10m时 水面下0.5m 河底0.5m处;h>=10m时 水面下0.5m,河底上0.5m及1/2h处.
2.工业废水排放源,怎样布设采样点和采样类型?答:一类污染物在车间或车间处理设施的废水排放口设采样点;二类污染物在工厂废水总排放口布设采样点.
3.从哪些方面可以保证采集的水样具有完整性和代表性答:①选择合理的时间,地点和频率进行采样.②根据要求选择合理的采样类型.③选择合适的采样方法,包括选择合适的采样器及采样器的材质④根据不同的检测项目,确定合理的采样量.
4.从哪些方面可以保证保存的水样具有完整性和代表性?答:①选择合适的容器进行保存②考虑密封性 如,DO,BOD的保存需要密封③时间,不同的项目,有不同的保存时间,需要保存期内进行测定④保存方法,根据不同的检测项目选择合适的保存方法如是否需要避光保存.⑤保存剂尽量使用优级纯,应不反应,不玷污,不损失组分
5.环境监测水样有几种保存方法?试分析,BOD5,DO,COD,重金属,氨氮,总磷水样的保存方法.答:保存方法有:冷藏或冷冻法,加入化学试剂保存法.COD:加入H2SO4,PH<2,4℃,48h. BOD5:4℃,避光,6h DO:加入MnSO4,碱性KI-NAN3,溶液固定,4℃暗处24h 总P:加H2SO4 PH=<2,24h 氨氮:加H2SO4,PH<2,4℃,24h. 六价镉Cr6+:加NaOH,PH8-9,24h. NO3-,NO2-:4℃,避光,24h. 氰化物:加NaOH,PH>12,4℃暗处24h. 总N: 加入H2SO4,PH<2,4℃,24h
6.水样在分析之前为什么要预处理?包括什么?答:环境水样所含组分复杂,多数污染组分含量低,存在形态各异,所以在测定前预处理以得到欲测组分适合测定方法要求的形态,浓度和消除共存组分的干扰的式样体系.包括水样的消解和富集与分离.
7.水样消解的目的是什么?有哪些方法.答:目的:①破坏有机物②溶解悬浮性固体③将各种价态的欲测元素氧化成单一的高价态或转变成易于分离的无机化合物.有湿式消解,[酸式和碱式(通常当酸体系消解易挥发损失组分时用,H2O2氧化)]干灰化法(利用高温450-550℃)
8.当水样中存在有机物和无机物时,如何将其分开?答:①萃取分离②离子交换③消解④利用挥发性等
9.什么叫水的真色和表色?测色度如何预处理.答:真色是除去SS后的水样的颜色,表色是没有除去SS的水的颜色.色度一般指的是真色,预处理:放置澄清取上清液,或用离心法除去SS后测定.测表色,待水样中大颗粒悬浮物沉降后取上清液测.
10.色度如何测定?如何表示?答:①铂钴标准比色法,基准:每升中含有1mg铂和0.5mg钴所具有的颜色为1个色度单位称为1度,适用于清洁的带有黄色色调的天然水和饮用水的色度测定.②稀释倍数法,适用于手工业废水污染的地面水和工业废水的测定,先用文字描述颜色种类和深浅,再用倍数表示.

二．常见金属的测定
1.铝：（1）ICP-AES 测定要点：测溶解态元素，采样后立即用0.45um滤膜过滤，并使溶液保持百分之五的硝酸度。配置标准溶液和空白溶液。调整好工作参数，校正后即可测定。（2）间接火焰院子吸收法：AL3+—Cu2+—EDTA测Al3+。（3）分光光度法
2.汞：（1）双硫腙分光光度法：有机汞/无机汞（H+氧化剂、95摄氏度）—Hg2+（盐酸羟胺还原过剩氧化剂、H+、双硫腙溶液）—橙色螯合物（CCl4萃取、485nm）—测吸光度—标准曲线法定量 （注意：1.盐酸羟胺不能过量 2.试剂纯度要求高 3.避光暗室操作 4.加入百分之一（m/V）EDTA掩蔽Cu干扰）。（2）冷原子吸收法：各种形态Hg（消解）—Hg2+（氯化亚锡）—元素汞（载气）—测汞仪吸收池—测吸光度、测标准溶液吸光度（比较）—定量。（3）冷原子荧光法：水样中的汞离子还原为基态汞原子，吸收253.7nm外光后，被激发而发射特征共振荧光。
3.镉：原子吸收分光光度法、双硫腙分光光度法、阳极溶出伏安法。
4.铅：双硫腙分光光度法、原吸、阳极溶出伏安法、ICP-AES。
5.铜新亚铜灵萃取分光光度法、原吸、二乙胺基二硫代甲酸钠分光光度法（原理：在PH为9-10的氨性溶液中，铜离子与DDTC作用生成摩尔比为1：2的黄棕色胺体络合物，可被四氯化碳萃取，最大吸收波长为440nm。消除干扰：Bi用氰化钠，其余可EDTA和柠檬酸钠掩蔽消除）
6.锌：原吸、双硫腙分光光度法、阳极溶出伏安法。
7.铬：Cr6+保存：加2氢氧化钠至PH8-9 。总铬水样的保存：强酸性条件下。（1）Cr3+([O] H+、高锰酸钾)—Cr6+（DPC）—紫色络合物（590nm）—吸光度（NaNO2分解过量KmnO4,尿素分解过量NaNO2）（测定要点：1、预处理2、空白校正3、配置系列标准溶液，绘制标准曲线4、测试样吸光度，在标准曲线上查得含量） 测总铬：先将3价铬氧化成6价铬；测3价铬：总铬减去6价铬。（2）火焰原子吸收法（3）硫酸亚铁铵滴定法。
8.砷：（1）新银盐分光光度法（2）原吸、原荧、ICP-AES、二乙胺基二硫代甲酸银分光光度法。

金属化合物的测定
常用方法：
分光光度法:
原理：物质的分子对光具有选择性吸收，根据分子吸收光谱上吸收峰的波长，数目，形状进行定性分析（郎白-比尔定律）
仪器：光源（紫外光区常用氯灯、氚灯；可见光常用钨丝灯）、分光系统(单色器：将复合光散成单色光)、比色皿（石英、玻璃）、检测器（光电倍增管）
特点：应用广泛、灵敏度高、选择性好、精密度和准确度高、操作简单、费用少、分析速度快、对多数阳离子阴离子都可定量分析、同一试样可进行多组分测定。
影响因素：1色度、浊度会影响光的吸收2氧化剂还原剂与显色剂的反应3共存离子干扰与显色剂显色4有机物质
电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）
原理：不同元素的原子在激发或电离时发射不同波长的特征光谱，根据特征光的波长进行定性分析，根据发射特征光的强度进行定量分析。
仪器：等离子体焰炬（激发光源）：高频电发生器和感应团（提供电磁能量）、矩管（核心，由三个同心石英管组成通入载气、冷却气、辅助气）、试样引进系统、供气系统；进样器（雾化器）；分光器（透镜光栅组成，将特征光按波长依次分开）；控制和检测系统。
过程：1产生等离子体、激发2得到光谱3定性定量分析
优点：准确度和精密度高，检出限低，测定速度快，线性范围宽，可同时测定多种元素等。
原子吸收分光光度法（AAS）
原理：被测元素的基态原子在蒸汽状态下对特征谱线的吸收。
优点：检出限低，测定快速准确，干扰少，可用同一试样测定多种元素。
缺点：多种元素不能同时测定（各元素分析条件不同），非金属无法测定。
火焰原子吸收法，石墨炉原子吸收法
仪器：光源：空心阴极灯（锐线光源），发射特征谱线，阴极由被测元素纯金属或其合金制成；
原子化系统：1火焰原子化系统，优点：操作简单，重现性好 缺点：原子化效率低，灵敏度低2无火焰原子化系统，电热高温石墨管原子化器，程序升温（三段）：干燥阶段，灰化阶段，原子化阶段。最后净化阶段（消除记忆效应）。优点：原子化效率高，试样用量少，适用于难溶盐测定。缺点：精密度不高，背景干扰大，重现性差3氢化物原子化器：适用于As、Sb、Bi、Sn、Ge、Se、Pb、Te八种元素，其氧化物在热力学上不稳定，较低温度下分解出自由原子。优点：灵敏度高，干扰小 缺点：精密度不高，较正曲线线性范围窄，氧化物有毒4蒸汽原子化分析技术仅适用于汞元素的测定
分光系统：分离谱线
监测系统：光电倍增管

有机污染物测定
1.COD 一定条件下,氧化1升水样中还原物质所消耗的氧化剂的量,以氧的mg/L表示.反应水中受还原性物质污染程度
1. CODcr的测定:采样:尽快分析,否则加入H2SO4 PH<2,4℃下保存,时间不多于5天,采样体积>100mL
2.BOD:在有DO条件下,好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程所消耗的DO(能被生物利用的还原性物质)
BOD5的测定:(碳化需氧量)
① 稀释倍数CODcr×0.075,0.15,0.25
② 稀释程度使培养消耗DO>2mg,剩余DO>1mg/L稀释水PH7.2，BOD5<0.2mg/L
③ 计算:不稀释BOD5=p1-p2 有
④ 干扰:有Cu,Pb,Cr,Cd,砷;CN-等有毒物质.抑制微生物,结果偏低,可使用驯化微生物接种稀释水,Cl2课加Na2SO3去除,过饱和氧,升温去除.有藻类和微生物结果偏高.
3.总有机碳TOC(燃烧法)
①直接燃烧测定总碳TC.
②先算话后,再N2曝气后测定的为TOC
③水样A—高温炉—TC 水样B—低温炉(H2PO4玻璃棉)—IC
TOC=TC-IC
4.总需氧量TOD:已知O2浓度气体燃烧水样,测定氧浓度减少量

XXX60分险过

卧槽 窝百度了一下到这里来了.............09学长好！
还有你的老师也是聂锦霞吧

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我应该早看到的，结果是考完的那天晚上看到的
乃们老师是谁