今天给我开的也是甲氨

没有什么不对的，这贴吧总的来说还是比较开放的，所以大家都能畅所欲言！

我也是红皮，交流一下QQ1252545827

方希阿维A 我表示 此药决不能吃 副作用不是一般的变态阿 。。。不解释

甲氨蝶呤和阿维A联用对于肝脏的负担比较大，所以要配合检查，随时注意是否异常。

回一年轻的老人 嘻嘻说的有道理 是我认真了

今晚发生了一件很令人开心的事情 嘿嘿

唉！现在的医生啊！不按要求办事，不看说明书吗？A是不可以跟MTX合用的。会出事的！

回喜马拉雅雅、嗯嗯，有个大夫 非我姐的主治医师 翻了一下我姐的病历 皱着眉头很严肃的问护士：她的主治医师是谁 这个用药方案得重新调整一下 我觉得这个大夫比我姐的主治医师也就是皮肤科的大主任 强多了 至少有责任心 主治医师对我姐不闻不问 我告诉她我姐频繁高烧 她就笑了一下说没事 就把我打发了 去年住院给了她五百 估计今年还是这意思

看来那小子想要红包了，我是不想信什么主治医生啊，什么专家啊，没听过吗，祖传牛皮癣，专治老中医，。越是看着好的越是不行，越老资格的越不会看，
吧主啊不是我坏是我太好了，我在外跑了三年都是为了P见过太多了。

那庸医看到你姐吗，他知道多少人姐的情况。你在找个医生他也会皱眉头的。
我看还是回家开开心心的活两天的好，别把钱都给了庸医了，多划不来

这两种我都吃过了，停药后会爆发，定期检查肝功能，如果损害了那就麻烦，我停药后用什么药都没用，后来还是大热天中午跑步出汗才有一此好转（什么药都没吃），我建议我还是用中药好一点。

一天25个 太多了吧啊 我姐一天才3个啊 以后会减量的

既然去了医院就应该遵从医嘱。不然住院没有必要。今年我出院的时候医生加到六片激素，我不想吃，只用三片，但血沉一直就降不下来，其他免疫抑制剂都加量了都不行，后用主治医生的方案，十天左右血沉c反应蛋白都正常了手也不痛了，可以正常上班了。所以说，既然把自己交医院，就该信任医生。不然就和其他病友一样不必治疗