所有豹亚种动物在上新世都有一个共同的祖先，但现代狮的鬃毛和群居与其它大猫明显不同。显然这是狮子分化出来后才进化出来，由狮子特有的生存竞争选择带来的基因变化，而且我们认为这两种特征在现代狮中是平行进化的。
        有些学者认为tsavo无鬃狮是一种独特的进化，但这已经由对热带地区的正常狮子的生理研究得到了解释。类似的，有野外观察发现猎物密度低的地方，狮群的规模也会较小，例如中西非和卡拉哈里。但是群体规模的大小更像是一种表面现象，就像在猎物密度较高的塞伦盖提地区，狮群的规模也变化不定，小群和单个生活的狮子同样存在。
        大型食肉动物的群居可以是不同原因造成的，包括食物充沛、抢夺食物、保护后代、合作捕猎和集体保卫领地。由目前对少数几种动物的研究看，食物是唯一可以比较、定量分析的因素。因此我们虽然不认为食物充沛必然是狮子进化为群居的最重要因素，但仍然要把研究重点放在这方面。
87年S.J.Brien的研究是基于较早的观点，即现有豹亚种在180w年前有共同祖先。现在这一时间已经提前到3－400w年前，因此狮子进化的时间也进行了重新计算。
        新生代晚期的植被分布特征是森林减少，同时开阔林地、草原和沙漠扩张。从晚中新世开始，树木开始大量被草类取代。在东非，700w年前开阔环境的出现对肉食、有蹄类动物以及陆地灵长类动物造成了戏剧性的影响，从森林型生态变为草原型。从晚中新世到上新世，非洲哺乳动物群经历了巨大变化：76％的物种变成了新的，其中53％是独有的。正是这个时期（约350w年前）第一个狮子大小的豹亚种化石在坦桑尼亚出现。
        炭同位素分析显示，晚上新世－早更新世（200w－150w年前），草原生态系统快速扩张，现代塞伦盖提类型的草原在中更新世出现。随着植被变化，狮子化石在这一时期越来越多。最早的确定的狮子出现在晚上新世180w－170w年间东非的坦桑尼亚。在早更新世，狮子几乎同时在东非和南非被发现(Petter, 1973)。直到中更新世，狮子才突然扩展它们的领地，狮子化石不仅在非洲(P. l. shawi)，还开始在欧洲和英国出现(P. l. fossilis)，约50w年前在中东、西伯利亚以及西南亚大部分地区出现。（图2）


海底沉积物的同位素分析显示，100w年来发生了多次冰期、间冰期循环。由此引起的植被变化影响了猎物分布，狮子也可能因此而扩张和缩小它们的地盘。在更新世冰期，非洲赤道附近的雨林被草原大规模取代，而北欧的“猛犸象草原”支持了一个非常富饶的大型哺乳动物群。因此，狮子在冰期可能扩散的比间冰期更猛烈。
        尽管记录中单个狮子可以在1、2年间移动超过200公里(Funston et al., 2003; G. Hemson, pers. obs.)，但如果需要，它们可以移动的远的多，例如雄狮就有2个晚上移动80公里的记录(Loveridge, Lynam & Macdonald, 2002)。理论上狮子只要100年量级的时间就可以跨越俄国西部到阿拉斯加的8000公里距离。因此，在中更新世，由于缺少自然障碍，狮子已经越过了冰期连接西伯利亚和阿拉斯加的白令亚次大陆，几乎就在和它们出现在非洲以外的同一时间。假设它们50w年前到达欧洲，它们穿越白令亚的时间理论上应该大约在48－43w年前（OIS12）或36－34w年前（OIS10）甚至55－50w年前（OIS14）。但是阿拉斯加的狮子化石只在伊利诺伊堆积层被发现，这暗示它们最早穿越白令亚大约在30w年前。（图3）巧合的是，一些其它大型哺乳动物，包括豺、高鼻羚羊、野牛、野羊等，它们在欧洲生存的时间至少不短于狮子，也是在这一时期才穿越白令亚。


http://hi.baidu.com/%B0%AE%BA%D5%C3%F4%B0%AE%BA%D5%C3%F4/blog/item/dbf3d38b4203d4e0f01f36f3.html