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实验试剂又称生物化学试剂或试药。主要是实现化学反应、分析化验、研究试验、教学实验、化学配方使用的纯净化学品。一般按用途分为通用试剂、高纯试剂、分析试剂、仪器分析试剂、临床诊断试剂、生化试剂、无机离子显色剂试剂等。 进口报关 看完以上介绍，相信大家对实验试剂有一定的了解。下面小编介绍一下实验试剂清关流程以及所需资料。 实验试剂税率是多少？（仅供参考） 实验试剂商品编码 3006300000 实验试剂普通税率 30% 实验试剂增

修饰mPEG-HRP氧化物酶/PPS50聚丙硫醚/CPP33/44穿膜肽聚合物 酶的化学修饰可以明显提高酶在有机相中的活力.通过氧化过氧化物酶(HRP)的糖链后引入氨基再连接甲氧基聚乙醇(PEG)5000和在酶的肽链上连接PEG5000,发现HRP多肽链上修饰后的酶在水相中的活力几乎没有变化,但通过氧化糖链连接PEG的酶在水相中的活力下降近2倍.在甲苯及二氧六环含量较高的体系中,修饰酶活力均呈上升趋势.特别在甲苯体系中两种修饰酶活力都比未经修饰的酶提高了近2倍.稳定性研究表明

采用响应面法优选出制备麦胚凝集素(WGA)修饰柔红霉素(DNR)-粉防己碱(TET)脂质体的最佳处方.方法 采用薄膜分散-硫酸铵梯度法制备WGA修饰DNR-TET脂质体,以磷脂/胆固醇(EPC/Chol,摩尔比),磷脂/聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(EPC/PEG 2000-DSPE,摩尔比),磷脂/柔红霉素(EPC/DNR,摩尔比)为自变量,以DNR和TET包封率的综合评分为因变量进行二次多项拟合.结果 脂质体的最优处方为EPC/Chol =1.5,EPC/PEG 2000-DSPE=20,EPC/DNR =15,脂质体中DNR和TET包封率的综合评分为94.04%.结论 星点设计-

【中文简称】聚己内酯-聚乙二醇磷脂 【英文简称】PCL-PEG 【性 状】白色/类白色固体（外观取决于分子量） 【保 存】干燥； -20℃保存 【PEG可选分子量】1000,2000,3400,5000,其他分子量咨询客服 【PCL】5000；可指定分子量 【用途】科研 【产品说明】聚乙二醇减少多肽和蛋白质的免疫原性，抑制带电分子在修饰表面的非特异性结合。 可修饰蛋白质、 多肽和其它小分子材料。 应用于纳米新材料研究、细胞培养。在活性化合物的配体研究，多肽合成载体，高

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本发明公开了一种空心介孔普鲁士蓝纳米粒及其制备方法,其制备方法包括: (1)将铁源和具有还原性的高分子化合物加入到酸性溶液S1中,磁搅拌至得到澄清溶液A; (2)将铋源和具有还原性的高分子化合物溶于酸性溶液S2中,磁搅拌至得到澄清溶液B; (3)将上述配制的溶液B加入到溶液A中,磁搅拌H1小时,形成溶液C; (4)将上述溶液C转移至温度为T1℃的电炉中,陈化时间H2小时,取出冷却至室温,离心分离,去离子水洗数次,冷冻干燥,采用本发明方法制备的空心普鲁士蓝纳米

普鲁士蓝(PB）从被发现以来，就被人们广泛应用。普鲁士蓝是一种具有面心立方结构的六氰合铁酸盐，它的形貌是可以改变和控制的，同时普鲁士蓝易于表面修饰。通过对普鲁士蓝形貌的改变与修饰可以增大它的比表面积，提供更多的活性位点从而增强它的类过氧化物酶活性,改变它的电化学活性以及光热效果。 普鲁士蓝在700 nm左右的近红外窗口有明显的吸收峰，它的光热效果良好可以在激光照射下温度显著提升。因此可以用于生物医学领域，用于光

负载多肽的普鲁士蓝纳米颗粒的制备方法： 制备方法包括普鲁士蓝纳米颗粒的合成以及其表面功能化修饰，利用纳米颗粒表面修饰的马来酰亚胺集团与巯基的特异性结合来负载有生物活性的靶向性多肽。本发明的制备方法操作简单、绿色环保，原料易得，制备的纳米颗粒具有生物相容性好和生物安全性高的优点，可以主动靶向病灶区域，实现对疾病的精确诊断。本发明制备的普鲁士蓝纳米颗粒粒径大小可控，在磷酸盐缓冲液(pH＝7.4)中具有良好的分散

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金属纳米团簇的制备可以简单的归纳为两大类： 第一类是“自上而下( top-down)”法，是使纳米粒子或者更大的块体金属材料经过一定的方法尺寸逐渐变小，最终形成纳米团簇的过程。 第二类是“自下而上 ( bottom-up)”法，该方法是将相应的金属前驱体通过还原剂还原成原子，然后零价的原子逐渐成核形成簇的过程。 基于这两类典型的方式，将其细分，又衍生出了更多制备纳米团簇的方法，主要有以下几类:化学还原法,电化学法，光、超声及微波还原法

纳米材料具有小尺寸效应、量子效应、表面效应以及宏观量子隧道效应等使其表现出许多不同于块体材料的独特性能.纳米材料的研究已成为当今极为活跃的多学科交叉的前沿领域，在基础科学研究和实际应用上都引起了人们的极大兴趣和广泛关注。 金属纳米团簇(Metal nanoclusters，MNCs)是一类具有荧光性质的新型纳米材料，尺寸一般小于2 nm，因其独特的电子结构以及超小的尺寸，常表现出不同寻常的光学、电学、物理学等性质，被广泛应用于环境污染物

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北京实验室过期化学试剂回收处理方法 联系电话：150-1150-5895辛 实验室必须严格按照我院的规定进行收集和统一消纳处理，有毒有害废液及废旧试剂收集处理做法如下： （一）实验室收集 （1）固体：一般应保存在（原）旧试剂瓶中，并注明是废弃试剂，暂存在试剂柜中。 （2）液体：化学学院统一购置塑料桶（分三类并印有标志）发给各化学实验室，用以分别收集含卤素有机物、一般有机物、无机物废液。废液收集桶应随时盖紧，并放于实验室较阴

荧光金属纳米团簇具有一系列吸引人的特性，例如超小尺寸，良好的生物相容性和出色的光稳定性，使其成为生物应用的理想荧光标记物。G. Ulrich Nienhaus教授课题组发表在Nano Today 杂志上题为Ultra-small fluorescent metal nanoclusters: Synthesis and biological applications[43]的综述，总结了水溶性荧光金属纳米团簇的合成策略及其光学性质，重点介绍了它们在超灵敏生物检测和荧光生物成像应用方面的最新进展，并最后讨论了其潜在生物医学应用的当前挑战 除了生物成

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不同分子量及剂量的燕麦β-葡聚糖对高胆固醇小鼠血浆血脂及游离脂肪酸(FFA)的影响.高糖高脂饲料联合果糖水溶液建立高胆固醇小鼠模型,使用两种不同分子量(150ku和850ku)和剂量的燕麦β-葡聚糖对高胆固醇小鼠进行干预.干预实验第4,7,10周时测定血浆总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和FFA的含量. 结果表明:两种分子量(150ku和850ku)的β-葡聚糖都可显著降低小鼠空腹血浆TC和LDL-C水平,同时可使高胆固醇小鼠血浆TG恢

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金属纳米簇(M NCs）的出现，为pH荧光传感器的构建提供了新的思路。荧光金属纳米簇与相应的原子和块体材料有着显著的差异，其尺寸与电子的费米波长相差不大，包括尺寸依赖的荧光和离散电子态。特别是与量子点ll⒃l和有机染料相比，纳米簇具有更低的毒性和更好的光稳定性，是一种具有广阔应用前景的化学传感器光学探针。 Pt NCs在紫外-可见光区有较强的吸收，在280 nm左右出现一个较强的吸收峰，当激发波长为370 nm，其最大荧光发射波长为448 nm

金属纳米簇因其独特的光学性质以及超小的纳米尺寸近年来成为了生物、材料、物理、化学、医学等众多学科交叉领域的一个研究热点,广泛应用于生物传感、生物成像、生物催化以及环境监测等领域。其中,铂纳米簇(Pt NCs)作为金属纳米簇材料中的一种,因为较高的催化活性及良好的生物相容性引起广泛关注。 铂纳米粒子的高催化活性、高耐蚀性和特殊的电学性质使其在工业催化、燃料电池、化学传感器等领域居于无可替代的重要地位,日益受到众多科

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瑞禧供应羧甲基壳聚糖接枝/葡聚糖标记/半乳糖修饰共聚物 聚己内酯与羧甲基壳聚糖改进聚肽膜亲水性与柔顺性的方法,采用以下步骤:*)干燥反应器内加入羧基封端的聚己内酯单十三烷基醚、溶剂、缩合剂和聚肽均聚物,反应2～4天,得到聚肽-聚己内酯嵌段共聚物；2)干燥反应器内加入氨基封端的聚己内酯单十三烷基醚、溶剂、缩合剂和羧甲基壳聚糖,反应2～3天,得到羧甲基壳聚糖-聚己内酯接枝共聚物；3)干燥反应器内加入聚肽-聚己内酯嵌段共聚物、羧甲

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5×RNA上样缓冲液 6×DNA上样缓冲液 10×DNA上样缓冲液 40%丙烯酰胺 CTAB沉淀液 CTAB抽提液 DNase DNA退火缓冲液 Hanks平衡盐溶液 HBS缓冲液 NP-40裂解液 PBST PBS磷酸盐粉剂 PCR扩增缓冲液 PhyZol™ 总RNA提取试剂 PIPES溶液 TBS缓冲液TBSbuffer TBS缓冲液Tris缓冲盐溶液 白细胞裂解液 冰冻切片快速抗原修复液 丙酮酸钠溶液 大豆酪蛋白琼脂培养基 甘油明胶封片液 红细胞保存液 煌绿乳糖胆盐肉汤 激动素 甲叉双丙烯酰胺 结晶紫染色液 聚蔗糖400 丽春红S 硫酸卡那霉素溶液 氯霉

请问从哪里可以买到中空介孔二氧化硅，做实验急用，自己来不及合成啦

肉桂酸在电镀中可作为电镀光亮剂，电镀缓蚀剂，电镀添加剂。常用于氯化物镀锌，镀锡等电镀防护层业。肉桂酸不仅可以单独作为硫酸盐镀锌光亮剂，氯化钾镀锌光亮剂及载体光亮剂，也可作为其它光亮剂产品的辅助光亮剂。肉桂酸可使镀层结晶细化，促使不溶于水的主光剂均匀的分散到镀液中，进一步扩大镀液光亮电流密度范围，提高镀液的阴极极化，加强低位光亮效果，获得全光亮镀层，能使镀液的分散能力与覆盖能力相对提高，并具有上锌速

基因组原位杂交实验技术服务 基因组原位杂交技术是以亲本之一的总基因组DNA做探针，另一亲本的基因组DNA做封阻，在荧光原位杂交的基础上发展起来的一种染色体/染色质检测技术。做基因染色体定位或染色体杂交分析，基因组原位杂交时（检测是否有外源染色体或染色体片段），动物细胞需要制备分裂间期，中期的细胞。而植物样品则需要制备染色体制片。 基因组原位杂交的原理与荧光原位杂交相同，不同的是所用的探针。基因组原位杂交是以来