2017年7月21日，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）建议，拒绝批准第二代抗精神病药伊潘立酮（iloperidone，商品名Fanaptum，Vanda制药）用于治疗成人急性精神分裂症。 为寻求获批，Vanda制药提供了两项研究证据，时长分别为4周和26周。其中，短期研究共纳入了567名患者，将伊潘立酮与齐拉西酮原研药及安慰剂进行了比较；长期研究纳入了193名患者，将伊潘立酮与安慰剂进行了比较。 CHMP认为，伊潘立酮的疗效仅为“轻度”（modest），且治