目前抗原在5000以上，是否可以先通过参加tq-a3038，ht-101这种siRNA疗法快速降抗原，然后再等gsk836或者ahb137等新药出来彻底治愈呢？有没有大哥说说5000以上抗原的可以参加3038或者101的临床试验吗？

GSK中国区副总裁童玉讲解医学事务团队的工作内容其中一个就是在新药获批之前的24-36个月，启动上市前的准备工作

为什么一直降不下去。虽然每个医院检测的数值都有差异，但是从来没有低于6000过。

争吧，吵吧，诋毁吧，我自己玩我自己的，越看这个结果越喜欢，就是要出来秀

感谢各位网友的支持！停药17周数据依然坚挺！137就是战斗力中战斗机！b超！抗体一如既往的优秀！希望能攻克24周哦魔咒！目前无任何副作用！喷嚏都没有打一个！期待26年底与所有伙伴共享这个伟大创新！

多款体内基因编辑有望近期提交上市申请，目前乙肝有六款，四款已经上一期临床，覆盖不同技术路线，体内基因编辑可以理解为aso，siRan小核酸，TAF核苷酸药物，不过是靶向源头，功能治愈概念验证不难

某人每次发帖都是在拉人做广告，就连ID都是一股营销号的味道 而王奶奶能看出来，每贴都是满满的正能量，没建群拉过人 王奶奶前两天刚发了两个帖子，昨天某人发拉人贴一出现，王奶奶的帖子立马被删除了 H社会吗这是

不是说后续更新吗？

医生给开了恩替，一个月后病毒检测阴性了，现在让我恩替加安络化纤丸一起吃，有没有这样吃的朋友，效果怎样

836这药会不会突然宣布消息上市啊（比如说打算25年6月份上市，它25年3月份才公布上市消息），防止竞争对手知道上市时间后抢先一步上市。

星曜坤泽HT-101和HT-102联用方案完成二期临床首例受试者给药 2025年01月14日 ，星曜坤泽成功完成HT-101（GalNAc-siRNA）注射液与HT-102（人源化单克隆抗体）注射液的联用二期首例受试者给药，本次研究旨在全力探索更长给药周期下的药效与安全性，力求为患者带来更优的治疗方案。 过往的一期数据显示，HT-101高剂量组受试者仅给药2次，即出现HBsAg清除，为全球同类产品最佳；HT-102在给药后2天，HBsAg快速下降超过2 log，两药均展现了良好的安全性。在2024年美

陆陆续续原来已经半年啦 今天最后一针啦 打完结束了。后面只剩下回访啦。期待一下半年之后的结果吧。有好消息我会更新帖子，半年之后应该是都退出836保密协议了？到时候等药物上市之后跟我一样情况的可以参考自己要不要打836了。半年之后见~

大家谈谈2025年乙肝治愈药会有进展……

本人26针完毕！所有指标正常！！目前长辈10针了也是安心（8针阴）！证明这个药对本家族成员的确是一个效果（转氨酶都一个高值）！

最近网上好多人说三期效果不好，失败了，上不了市

2个核心蛋白抑制剂141与1505！！！！！！！！！！2个反义寡核苷酸836与137！！！！！！！！！！！！2个小核糖核酸2218与3989！！！！！！！！！！

gsk836是不是也可以先与FDA在中国批准，这个新闻里的药可以，836应该也可以吧，欢迎讨论

GsK只能让表面抗原转阴，不是彻底治愈乙肝的药。

根据目前已知数据，836治疗24周，基线抗原1000以下的人群，65%转阴。 但后续会出现复阳，最终有16%的人群保持转阴。 也就是100个人，基线抗原低于1000，最终有16个人实现了功能性治愈。

挚盟医药：ZM-H1505R 片 作用机制：HBV 核衣壳抑制剂 适应症：慢性乙肝 ZM-H1505R 是一款HBV 核衣壳抑制剂，可以通过干扰病毒核衣壳的正常形成和阻碍前基因组 RNA（PgRNA）的包装而起到阻止乙肝病毒复制的作用，并有效阻断 HBV cccDNA 的形成。本次拟纳入突破性治疗的适应症为：慢性乙型肝炎  打开网易新闻 查看精彩图片 截图来自：CDE 官网挚盟医药官网显示，与 I 类（杂芳基二氢嘧啶）和 II 类（苯基丙烯酰胺或磺酰胺）HBV 核衣壳抑制剂相比，ZM-H1505R 具

137真的能彻底治愈乙肝吗？836真的只能转阴吗？

重磅！香港批准慢乙肝基因编辑疗法PBGENE-HBV人体临床试验 原创略晓薛肝脏时间 2024年12月19日 09:05浙江3人 专注于利用新型专利ARCUS®平台开发基因编辑疗法的基因编辑公司Precision BioSciences（Nasdaq: DTIL）18日宣布，公司用于慢性乙型肝炎治疗的基因编辑疗法 PBGENE-HBV 临床试验申请（CTA）已经获得中国香港药品监管部门的批准。今年10月24日，该基因编辑疗法的慢乙肝临床试验也获得摩尔多瓦共和国（Republica Moldova）监管部门的批准，成为全球首款获批用于

【乙肝】TQA3605片联合NAs对比NAs治疗经治的低病毒血症的慢性HBV感染的II期研究

要求如下： 1.18-60岁 2.慢乙肝>6月 3.第二梯队:血清ALT:5~20×正常值上限第三梯队:急性肝衰竭，胆红素>5倍正常值 中心：清远人民医院/十堰太和医院/萍乡人民医院/菏泽市立医院/吉林大学第一医院#gsk836#

侯金林教授在刚刚结束的2024中华医学会肝病会议上演讲说Beipirovirsen（836） II期临床研究已成功，B Well III期注册临床研究正按严格的功能性治愈定义设计。836已经获得国家药监局突破性药物资格，所以在III期临床结束结果出来以后应该很快就可以上市。 836在降低表面抗原方面效果突出，但返阳率比较高，原因就是没有激发机体免疫产生抗体。后面如果结合已经获得药监局突破性药物腾盛博药的179+835（40%的抗体发生率）,应该也就最近的2-3年内，在不需

别说我H社会了，我自己发的帖子应该是被人举报，被系统删了

感觉越来越多新闻开始出来了，下半年应该会有更多好消息

能出来说说吗？都快上市了，还不知道治愈多少人，治愈率是多少，中国不是做完了，美肝会中国也没数据，急

全球首创！28天肿瘤病灶缩小74.5%，北京协和医院TCR-T疗法让乙肝感染100%清除！

100-3000乙肝人群也就百分之三十，转阴百分之六十，总体人群百分之十八，加上复阳，也就是说这个药整体治愈率在百分之十以下，价格还不低，说实话有点鸡肋，只能说黎明前的曙光

我表抗还有400左右，之前去医院，医生说看看这次结果吧，在想下一步，意思让我上干扰素，但是我打过进口的，半年16000到900左右，低的时候700多，停了一年左右，又打国产到了400左右，低的时候200多，我就打了20多针135的，两周或者三周一次，血常规烂的不行，目前已经两年了，我深深的知道干扰素的副作用特别强，我血常规停针九个月正常的。33岁还没结婚，可咋办呀

ntla-2001二期临床，副作用仅为头疼，疲劳，鼻咽炎，艾滋病编辑未能靶向所有病毒，停药四个月复阳，乙肝体外实验减少97％的表面抗原，可重复多次给剂量，乙肝低表面抗原，部分人获得免疫控制，低抗原也是小核酸药物，干扰素优势群体。

可以期待，但是不要过于高兴，目前主要还是针对抗原低1500以下的为主

表面抗原的下降速度，效果如何？

出来，拉出来，举报我账户异常

是转阴率不理想还是复阳高呢？有确切的消息吗？复阳高影响上市吗？只期盼着早日上市再去解决高的问题

慢性乙肝患者达到功能性治愈标准！创新免疫组合疗法2期临床数据积极 新浪财经2024-11-16 08:40新浪财经官方账号关注摘要帮你速读文章内容转自：药明康德 Barinthus Biotherapeutics公司今日公布了正在进行的2b期临床试验HBV003的积极数据。这项研究正在评估不同给药方案的在研疗法VTP-300与低剂量抗PD-1抗体nivolumab联用，治疗慢性乙肝病毒（HBV）感染者的效果。最新数据显示，截至数据截止日，8名参与者实现了乙肝表面抗原（HBsAg）完全清除（定义为HBsAg水平

GSK836复阳比较多的事，战友们都知道了，你们想过没有，即便复阳，抗原最起码也降低1 log了(针对抗原低于3000来说)，只剩下10%。

去标题

TVAX-008是一种用于慢性乙型肝炎治疗的注射液，也是国内为数不多的已获批临床的治疗性乙肝疫苗。 TVAX-008利用多抗原联合特殊佐剂，突破机体免疫耐受，有效诱导机体免疫应答，进而使临床治愈HBV成为可能。 临床前研究结果： 通过发表于Vaccine 杂志上关于TVAX-008注射液的临床前数据看，TVAX-008能促使机体产生有效免疫应答，转基因小鼠乙肝表面抗原水平清除率达到98%以上 一期临床研究结果： TVAX-008注射液2022年11月完成1期临床研究，1期临床有效性和

大家谈谈836明年能不能上市呢

到目前为止，转阴快1年了，表面抗原阴性