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  • 疾病治疗
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    运动神经元病的特点是肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现;肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。
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    中医理论认为天人相应,人体阴阳与自然界阴阳一致,故人体阳虚时若自然界(天气)阳气盛,则可缓解人体阳虚症状,反之则损伤人体阳气,使虚者更虚,故症状会加重。
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    运动神经元病主要影响周围神经系统,因此其症状通常与肌肉相关。患者可能会经历运动障碍、瘫痪、无力、肌肉萎缩等症状。尤其是在运动时,患者可能会感到肌肉僵硬、抽搐等现象。此外还可能伴随着失眠、情绪波动、心理压力等症状。要注意的是,这些症状越早发现,越容易治疗。
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    运动神经元病的状况如下: 1、上肢和肩胛肌肉出现肌肉萎缩的现象,下肢有痉挛性瘫痪的症状,步态呈剪刀状,走路的速度非常缓慢,并且还会夹杂着抬头困难,梳头无力的现象。
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    渐冻症是什么病? 渐冻症是一组原因不明,选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核,以缓慢进展行的神经系统变性性疾病。
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    渐冻症又叫做肌萎缩侧索硬化。它是运动神经元病当中最为多见的一种类型。上、下神经元均会有损害,主要表现为肌无力、肌萎缩以及明显的椎体束征。常见的首发症状为一侧或者双侧的手指活动笨拙无力,随后出现的手部小肌肉萎缩,逐渐延及前臂、上臂以及肩胛带肌群。随着病情的发展,肌无力和萎缩的症状会逐渐扩展至全身躯干以及颈部,最后可以累及面肌以及咽喉肌。
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    首先,对于运动神经元病渐冻症患者来说,家中需要常备的物品之一就是呼吸机。因为渐冻症患者的呼吸系统可能会受到影响,导致呼吸困难。呼吸机的使用可以帮助患者改善呼吸状况,提高生活质量。此外,使用呼吸机还可以减少患者因呼吸困难而产生的焦虑和恐慌。
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    运动神经元疾病是一系列以上、下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。症状为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征损害的不同组合,因损害部位不同症状不同。
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    运动神经元病的症状 主要类型及表现 初期表现为上肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩,逐渐发展至全身肌肉,严重者可导致全身瘫痪、呼吸肌麻痹,患者最终死于呼吸衰竭。
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    表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始,以后波及双上肢,且以下肢为重。肢体力弱,肌张力增高,步履困难,呈痉挛性剪刀步态,腱反射亢进,病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干,则出现假性球麻痹症状,表现发音清、吞咽障碍,下颌反射亢进等。本症临床上较少见,多在成年后起病,一般进展甚为缓慢。
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    渐冻症是一种神经退行性疾病,患者在冬季可能会感到关节和肌肉疼痛。为了缓解这些不适,可以采取以下措施:
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    运动神经元病的状况如下: 1、上肢和肩胛肌肉出现肌肉萎缩的现象,下肢有痉挛性瘫痪的症状,步态呈剪刀状,走路的速度非常缓慢,并且还会夹杂着抬头困难,梳头无力的现象。
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    运动神经元病的症状主要包括 上运动神经元型:表现为肢体无力、发紧、动作不灵。由于病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束,所以症状先从双下肢开始,以后波及双上肢,且以下肢为重。
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    神经干细胞用于渐冻症,从理论上讲应该是成立的,那为什么科学家绞尽脑汁地研究,并在患者身上多次输入,而且还能适应,到最后还是失败了呢?虽然他们做了相当大的努力,也付出了辛勤的汗水,但是忽略了一个方向性问题,就是“人体接受的条件”!打个比方:我刚买一棵树苗,苗木师傅给你的是非常中意的健壮的树苗,栽到田里还特别抢眼,可过一段时间就渐渐黄了,浇水,施肥,洒农药,挂营养素,该用的都用了,到最后还是死掉了。作
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    您提到的“这种病”如果指的是渐冻症(即肌萎缩侧索硬化症,ALS),那么其平均生存时间通常为3到5年,但这是一个大致的估计,个体差异很大。以下是对渐冻症及其相关症状的详细介绍:
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    运动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。运动神经元病与癌症、艾滋病齐名。只要患了这种病,先是肌肉萎缩,最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。
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    运动神经元病的症状主要包括 上运动神经元型:表现为肢体无力、发紧、动作不灵。由于病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束,所以症状先从双下肢开始,以后波及双上肢,且以下肢为重。肢体力量虚弱,肌肉张力增加,行走困难,呈痉挛性剪刀步态,肌腱反射亢进,病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干,则出现假性球麻痹症状,表现发音清、吞咽障碍,下颌反射亢进等。本症称原发性侧索硬化症,临床上较少见,多在成年后起病,一般进展甚为
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    渐冻症,即肌萎缩侧索硬化,是一种神经性疾病,其病情可能在多种情况下加重。以下是一些可能导致渐冻症病情加重的主要因素:
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    渐冻症,即肌萎缩侧索硬化症(ALS),是一种渐进性的精神系统疾病,影响控制肌肉运动的神经细胞。这种疾病以其让人逐渐失去运动能力而得名,人们常常用“渐冻人”来形容患者。然而,即使在这种严酷的疾病面前,患者们展现出无比的坚忍与勇敢,给我们留下了无数感人的故事。
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    运动神经元病的症状,会根据分型不同而有所不同。这个病有几个特殊的分类,最常见的是肌萎缩侧索硬化,疾病特点包括语言不清、吞咽反呛,有时候还会出现呼吸困难、上肢的肌肉萎缩,比较严重的可能会伴有伸舌无力、吞咽困难以及发音不清等症状。
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    渐冻症又称为肌萎缩侧索硬化,目前病因不是特别明确,可能是染色体的异常,也可能是神经长期受神经毒性侵袭导致的,但具体原因不明确。
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    肌肉跳动,也被称为肌束颤动,是人体肌肉细胞产生不自主收缩的一种现象。很多人都有过这种体验,但它是否一定是渐冻症的前兆呢?答案是否定的。
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    运动神经元是一组原因不明的,进行性运动神经元调亡导致的肌无力综合征。症状包括上运动神经元瘫痪:肢体无力、肌张力高、腱反射亢进、病理反射阳性;下运动神经元瘫痪:肢体无力、肌肉萎缩、肌束震颤、腱反射减弱或消失。上述两型可单独或同时存在。严重时完全丧失活动能力、呼吸衰竭。
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    运动神经元病的状况如下: 1、上肢和肩胛肌肉出现肌肉萎缩的现象,下肢有痉挛性瘫痪的症状,步态呈剪刀状,走路的速度非常缓慢,并且还会夹杂着抬头困难,梳头无力的现象。
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    运动神经元是外导神经元,它是负责将脊髓和大脑所发出的信号传导到肌肉以及内分泌腺,通过一系列的神经传导支配身体的效应器官活动的神经元。运动神经元分为上运动神经元和下运动神经元。运动神经元病根据症状以及病变部位的不同,分为上运动神经元病、下运动神经元病和混合型运动神经元病。
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    一、上运动神经元型症状 肢体运动相关症状:肢体力量虚弱、紧绷,运动效果不佳。因为病变常常首先侵犯下胸髓的皮质脊髓束,所以症状一般从下肢开始出现,之后影响上肢,以下肢表现更为突出。表现为肢体无力,肌肉张力增加,行走困难,呈现痉挛性剪刀步态,肌腱反射亢进,病理反射为阳性2351。 假球麻痹相关症状(病变涉及双侧皮质脑干时):会出现发音不清、吞咽障碍、下颌反射亢进等症状,这种情况被称为原发性侧索硬化,临床上比较
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    渐冻症,即肌萎缩侧索硬化(ALS),是一种渐进性发展的神经系统退行性疾病。尽管ALS患者的症状相似,但病情的发展速度却因人而异,这主要取决于以下几个关键因素:
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    渐冻症是一种罕见的神经系统疾病,其特征是肌肉逐渐萎缩和无力。关于渐冻症患者为何在症状看似较轻的情况下,摔跤后不久便去世,这涉及多个复杂因素,以下是详细分析: 渐冻症的发病机制与影响 运动神经元受损:渐冻症的核心是运动神经元的逐渐死亡,这些神经元是控制肌肉活动的关键。随着神经元的死亡,肌肉逐渐失去功能,导致肌肉无力、萎缩等症状。
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    运动神经元病比较常见,是一种危害性与影响性都非常大的疾病,发病后要及时进行治疗,平时也要做好预防工作。要避免病毒感染,注意保暖,远离金属毒物。平时可以多吃一些新鲜的水果和蔬菜,补充大量的维生素,另外还要适当的运动,多喝水,全面调理,才可以更好的做到有效预防。
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    典型症状 肌萎缩侧索硬化 常见的首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力,随后出现手指小肌肉萎缩,逐渐发展至前臂、上臂及肩部肌群。随着病程的延长,肌无力和萎缩扩展至躯干和颈部,最后累及面肌和咽喉肌。少数病例肌萎缩和无力从下肢或躯干开始。受累部位常有明显肌束颤动。
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    运动神经元病是一种慢性疾病,它不仅对人的身体有很大危害,也对人的生活有很大的影响,你应该听说过霍金吧,他得的病就是运动神经元病的一种类型名叫做肌萎缩侧索硬化症,俗称“渐冻症"。你想到霍金的样子,你就知道这种病对人的影响有多大。它让人的生活都不能自理,也让很多患者绝望。
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    运动神经元病,大体包括肌萎缩侧索硬化(渐冻症),进行性延髓麻痹,原发性侧索硬化和进行性肌萎缩。这四种病症,其中最常见的为肌萎缩侧索硬化,也就是渐冻症。
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    渐冻症(医学上又称肌萎缩侧索硬化症)患者在呼吸衰竭阶段使用呼吸机,其维持时间取决于多种因素。以下是对这一问题的详细分析:
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    骗子医院黑名单
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    赵女士57岁,双上肢无力伴言语不能1年余,2020年7月5日来我院就诊,1年前无明显诱因出现言语不能,饮水呛咳,双上肢无力,于某医院就诊,诊断为运动神经元病。给予营养神经等药治疗,效不佳,遂来我处。刚来我院时,言语不能,饮水呛咳,双上肢无力伴肌肉萎缩,双下肢发凉,痰多,咯不出,胸肌力4级,肌张力低,四肢腱反射亢进
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    运动神经元病是一种慢性疾病,它不仅对人的身体有很大危害,也对人的生活有很大的影响,你应该听说过霍金吧,他得的病就是运动神经元病的一种类型名叫做肌萎缩侧索硬化症,俗称“渐冻症"。你想到霍金的样子,你就知道这种病对人的影响有多大。它让人的生活都不能自理,也让很多患者绝望。
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    运动神经元病,大体包括肌萎缩侧索硬化(渐冻症),进行性延髓麻痹,原发性侧索硬化和进行性肌萎缩。这四种病症,其中最常见的为肌萎缩侧索硬化,也就是渐冻症。
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    普通人一般不会突然得渐冻症。渐冻症,也称为肌萎缩性脊髓侧索硬化症或肌营养不良性侧索硬化症,是一种神经系统退行性疾病,其发病通常不是突然的,而是由多种潜在因素逐渐作用的结果。
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    张建忠医生,今年70岁的副主任中医,曾在多个二甲医院、北京华大中医医院坐诊,退休后让我们返聘回来,同时张老也是一位经方派大夫,经治过50多万例常见病及罕见病。
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    渐冻症(也称为肌萎缩侧索硬化症,ALS)是一种会逐渐恶化的神经系统疾病。对于渐冻症患者而言,学会践行以下5个“不做”观念,有助于更好地管理病情,提高生活质量:
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    渐冻症,即肌萎缩侧索硬化症(ALS),的发病高峰期通常发生在中年以后,具体发病年龄段可能因不同研究和统计数据而略有差异。以下是对渐冻症发病高峰期的详细分析:
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    渐冻症是一种慢性神经系统疾病,患者的肌肉会逐渐萎缩、无力,最终可能导致瘫痪甚至死亡。以下是一些可能导致渐冻症病情加重的寻常事情,但很多患者可能并不重视:
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    现在越来越多的人选择中医治疗渐冻症,主要归因于中医治疗在该疾病上的独特优势和逐渐显现的效果。以下是对这一现象的详细分析:
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    不建议渐冻症患者针灸的主要原因涉及针灸治疗的有效性、科学依据以及患者个体差异等方面。以下是对这些原因的详细阐述:
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    渐冻症(医学上又称肌萎缩侧索硬化症)是一种导致呼吸肌肉萎缩的退行性神经肌肉萎缩罕见病,会使患者逐步失去呼吸能力。一旦渐冻人戴上呼吸机,通常预示着患者的呼吸功能已经接近衰竭或完全衰竭。关于渐冻症呼吸衰竭患者使用呼吸机能维持的时间,这取决于多种因素,以下是一些关键因素及对应分析:
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    运动神经元病,让患者步履维艰,生活受限。中医以独特视角,探索治疗之道。 本案例记录了一位运动神经元病患者,通过中医治疗,症状显著改善的历程,展现中医的魅力与希望。
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    运动神经元病,这一难以攻克的医学挑战,长久以来困扰着无数患者及其家庭。然而,在中医的智慧与实践中,我们找到了新的治疗方向。 本案例将详细讲述一位运动神经元病患者,在采用“益元健肌方剂”治疗后,如何从病痛中逐渐康复的感人故事。我们希望通过这一案例,展现中医的独特魅力,为患者带来希望与光明。
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    渐冻症,即肌萎缩侧索硬化,是一种罕见的神经系统疾病。患者大脑和脊髓中的运动神经细胞会逐渐退化,导致肌肉无力、萎缩,最终影响吞咽、呼吸等功能。该病目前尚无特效疗法,患者会逐渐失去行动能力,如同被冰冻,故得名“渐冻症”。那么患者从肉跳到瘫痪和去世的时间因个体差异而异。以下是对该问题的详细解答:

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