求助该载体，可用其他载体交换

有全套基因编辑相关质粒，包括基因敲除（px458等）、最新碱基编辑器质粒（ABE、CBE），最新prime editing质粒（PEmax，PEmax-hMLHdn），全套CRISPRa基因激活载体（SAM系统和SPH系统），全套Cas13质粒（CasRx，Cas13a和Cas13b），全套Cas12f1载体（包括AsCas12f1，CasMINI等） 另外也有慢病毒包装载体，各种荧光载体。 可提供一对一指导，并有详细的CRISPR基因编辑操作说明～

求交换我有pcold-TF质粒。。也可有偿。。#质粒##蛋白表达#

北京睿博兴科欢迎咨询 str@ruibiotech.com

如题

诸位8U好，小弟初来匝道，还请担待。 最近小弟做实验遇到了一些问题，大概是这样子的。学期末把质粒转化到大肠杆菌后把菌液在4度冰箱放了一个月。然后考完期末后做了个划线分离，在Amp+的板子上分离出了单菌落。然后提质粒一直浓度很低，最近导师让我把大肠杆菌送去做个测序，结果没测出信号。但是我菌的抗性还在，请问我的细菌有丢失质粒吗？

哪位小伙伴实验室有EBY100菌株,和PYD1质粒，可来交换，求帮忙

BIOG Medi Enri EDTout是我公司精心研发的专门用于中大量菌液中质粒DNA去内毒素提取纯化的试剂盒。BIOG Medi Enri EDTout采用独特的溶液配方，能高效地去除蛋白质、RNA、多糖和内毒素等杂质，洗涤液中添加了独特配方的内毒素清除因子，可高效清除提取质粒中残存的内毒素。鲎试剂测试表明，BIOG Medi Enri EDTout提取得到的质粒溶液，内毒素去除率可高达90%以上，可大幅提升细胞转染的效率。BIOG Medi Enri EDTout还配置了经反复实验优选的高效离心吸附柱，配套BIOG

请问，我的snapgene为什么打开质粒后没有显示图

操作步骤 (请自备50mL离心管、20mL离心管、异丙醇、70%乙醇) 1. 取50mL菌液，置于50mL离心管中，4000rpm 4℃离心5min，彻底弃除上清。 2. 加入3mL溶液A，充分振荡2min，使菌体充分悬浮，确保无絮块存在。4000rpm 4℃离心5min，彻底弃除上清。 3. 加入2mL溶液I和40uL溶液B，充分振荡2min，使菌体充分悬浮，确保无絮块存在。 4. 加入4mL溶液II，盖紧管盖，轻轻颠倒混匀6次，注意整个管子的内表面均需与溶液II接触，室温放置至溶液清亮。（一般为4-5min，如5min后溶液未

操作步骤 ( 请自备 50mL 离心管、20mL 离心管、异丙醇、70%乙醇) 1. 取 50mL 菌液，置于 50mL 离心管中，4000rpm 4℃离心 5 min，彻底弃除上清。 2. 加入 20mL 溶液 A，充分振荡 2min，使菌体充分悬浮，确保无絮块存在。4000rpm 4℃离心 5min，彻底弃除上清。 3. 加入 2mL 溶液 I 和 40μL 溶液 B，充分振荡 2min，使菌体充分悬浮，确保无絮块存在。 4. 加入 4mL 溶液 II，盖紧管盖，轻轻颠倒混匀 6 次，注意整个管子的内表面均需与溶液 II 接触，室温放置至溶液清亮。（一般

操作步骤 (请自备 1.5mL 离心管、异丙醇、无水乙醇） 1. 取出洗涤液 A 和洗涤液 B，每 3mL 洗涤液 A 和洗涤液 B 各加入 7mL 无水乙醇，混匀。 2. 取 1-3mL 菌液，分次置于 1.5mL 离心管中，4000rpm 4℃离心 3min，彻底弃除上清。 3. 加入 0.5mL 溶液 A，充分振荡 2min，使菌体充分悬浮，确保无絮块存在。4000rpm 4℃离心 3min，彻底弃除上清。 4. 加入 200μL 溶液 I 和 5uL 溶液 B，充分振荡 2min，使菌体充分悬浮，确保无絮块存在。 5. 加入 400μL 溶液 II，盖紧管盖，轻轻颠倒

操作步骤 ： （ 请自备 1.5mL 离心管、异丙醇、70%乙醇） 1.取 1-3mL 菌液，分次置于 1.5mL 离心管中，4000rpm 4℃离心 3min，彻底弃除上清。 2. 加入 0.5mL 溶液 A，充分振荡 2min，使菌体充分悬浮，确保无絮块存在。4000rpm 4℃离心 3min，彻底弃除上清。 3. 加入 200μL 溶液 I 和 5uL 溶液 B，充分振荡 2min，使菌体充分悬浮，确保无絮块存在。 4. 加入 400μL 溶液 II，盖紧管盖，轻轻颠倒混匀 6 次，注意整个管子的内表面均需与溶液 II 接触，室温放置至溶液清亮。（若

Fect质粒DNA导入细胞有多种方法，包括物理介导（电穿孔法、显微注射和基因枪）、化学介导（磷酸钙共沉淀法、载体转染法等）和生物介导（原生质体转染、病毒介导的转染）三类途径。这三类技术中，又以载体转染法最为常用。国际上应用较早的转染载体多为脂质体类载体，但此类转染载体细胞毒性较大，转染效率往往也不够理想。近年类，纳米生物材料类载体的应用逐渐增多，此类载体最大的优点是细胞毒性较低，部分品牌载体的转染效率也显

Fect质粒DNA导入细胞有多种方法，包括物理介导（电穿孔法、显微注射和基因枪）、化学介导（磷酸钙共沉淀法、载体转染法等）和生物介导（原生质体转染、病毒介导的转染）三类途径。这三类技术中，又以载体转染法最为常用。国际上应用较早的转染载体多为脂质体类载体，但此类转染载体细胞毒性较大，转染效率往往也不够理想。近年类，纳米生物材料类载体的应用逐渐增多，此类载体最大的优点是细胞毒性较低，部分品牌载体的转染效率也显

原代细胞可用来转染 siRNA、antisense RNA、microRNA 等 200bp 以内的小分子 RNA 和 DNA，可转染绝大多数原代细胞。目前，无论国外还是国内，原代细胞的核酸转染都是个热点难题，市场还缺乏真正有效的商品化的原代细胞核酸转染试剂。原代细胞能够高效转染绝大多数原代细胞，获得比较理想的基因敲除效果。甚至对一些活体寄生虫幼虫，也能获得较为理想的转染结果。对于大多数原代细胞，RFect PM 细胞转染阳性率都在 80%以上，而转染细胞死亡率不到 10%。

RFect质粒DNA导入细胞有多种方法，包括物理介导（电穿孔法、显微注射和基因枪）、化学介导（磷酸钙共沉淀法、载体转染法等）和生物介导（原生质体转染、病毒介导的转染）三类途径。这三类技术中，又以载体转染法最为常用。国际上应用较早的转染载体多为脂质体类载体，但此类转染载体细胞毒性较大，转染效率往往也不够理想。近年类，纳米生物材料类载体的应用逐渐增多，此类载体最大的优点是细胞毒性较低，部分品牌载体的转染效率也显

RFect质粒转染是指利用不同的载体物质携带质粒DNA通过直接穿膜或膜融合的方法将外源DNA分子导入真核细胞，使外源基因表达，从而针对某个基因和蛋白质的功能进行一系列生物学功能研究的方法。随着分子生物学和细胞生物学研究的不断深入，DNA转染已经成为研究和控制真核细胞基因功能的常规实验工具。质粒转染在研究基因功能、调控基因表达、突变分析和蛋白质生产等生命科学前沿研究中，应用越来越广泛。

质粒PKD46、PKD3、pCP20小提浓度特别低，他们是高拷贝还是低拷贝，需要大提或者中提吗？

谁有这个自杀质粒啊，求！

各位大佬有pBin-35s-GFP质粒嘛，有偿🙏🙏

质粒资源共享平台（以下简称共享平台）是江苏省细胞科学与应用重大科研设施预研项目的重要组成部分，主要通过募集获取质粒资源，为广大高校、科研院所以及医疗机构提供质粒的存储、交流与共享服务。从2019年8月开始筹备，我们已经与30多家高校及企业实验室建立联系，保藏入库的质粒数量已经超过3万个，并开始提供质粒咨询和分发服务。 共享平台以完善的资源收集与保藏制度、专业的数据库管理和严谨的分发流程，确保质粒库的高效有序运

转染(transfection)是真核细胞在一定条件下主动或被动导入外源DNA片段而获得新的表型的过程，是将外源性基因导入细胞内的一种专门技术。利用不同的载体物质携带质粒通过直接穿膜或者膜融合的方法使得外源基因进入细胞。随着基因与蛋白功能研究的深入，转染目前已成为实验室工作中经常涉及的基本方法。 以RFect Plasmid DNA Transfection Reagent非脂质体转染试剂，作为携带质粒穿膜的载体物质，具体介绍DNA转染方法。 图. 用本产品4ul转染1ug pEGFP-C2质粒到2

各位高手：我现在在做胃癌细胞质粒DNA转染，用的是Ambion公司的脂质体，发现效果不好，请教各位同仁，哪种转染试剂最好？

大家好，我现在做Y1H需要使用p53-abai，请问可不可以用别的质粒交换p53-abai？谢谢回复！

各位亲谁有这个质粒啊～能不能赠送一点？可以交换的啊

求问，质粒的F型 和P型 什么意思 其分类依据是什么 如何判断一个质粒是F还是P型？有文献推荐也可以呦

哪位大神能介绍一下u6启动子是什么东西？

或者含有我的目的基因COX2 都可以啊

手上有一些蛋白表达质粒，价格可面谈，有意者可随时联系，加QQ2315955362

质粒是怎么表达的？也是转录，翻译？

请大神告诉质粒图谱里有一些带颜色和箭头的线 分别表示什么 比如启动子是哪个 荧光是哪个

NoeClone 3.0 虚拟克隆实验室软件 pDRAW32 1.1.113 pDRAW是又一个非常方便的质粒绘制工具与DNA分析工具。 CloneMap 2.11 Demo 质粒作图软件演示版，输