有需要打长干的吗，血相稳定了，需要出一下[图片]

求知道 我血小板400多，从药店买来羟基脲但是不知道怎么吃，一次吃几个 一天几次，求大家帮一下忙。谢谢了

今年3月份头疼挂了急诊，第一次知道我的血小板偏高480，医生说，没什么大事，不放心到时候去血液科复诊一下。我就没去。 后来入职体检，血小板418，觉得不太对，过了一个月又去医院抽了个血检查，380左右，发现是往下降后就放心了。 9月份公司安排体检，发现血小板又升到了417，然后今天趁着中秋节假去了趟医院挂了血液科。做出来了444，医生的意思是是往上涨的，让我抽空去做个骨穿。 想请问一下，这个情况有必要去做骨穿吗？#血小板# 图

#原发性血小板增多症# 有一个好消息给大家分享一下， 本人血小板增多症從發現到現在有一年半的時間了，最高1403，後來就一直維持在1200左右，一直都沒降下去，有打過干擾素和吃阿斯匹林，但效果都不理想，一直降不下去，好絕望⋯⋯ 以前一直都是在深圳工作，看病也是一直在深圳，今年4月份才過來珠海的，也去過人民醫院和中大醫院，他們建議是住院摘取血小板，後來我男朋友老闆說可以讓我們去珠海中醫院檢查，反正看了那麼多醫院都沒什

近三个月来一直头晕头疼，腰疼腿疼，血常规的血小板一直偏高，其他数值时好是坏的，我怕血液疾病，但是医生说没什么参考意义，怎么办

血小板这几天 350 到393 血小板压积0.29 0.30左右浮动 半个月前发烧一周 导致肺部炎症 气短 胸闷 肌酸激酶 升高 c反应蛋白高 最近退烧了 都正常了 为什么血小板还这么高 病以前都是200多 需要吃药 检查吗 害怕血栓

我是在16年血小板700多在北大人民医院查出了血小板增多症，当时没有吃羟基脲，一直是打干扰素治疗，打了一年左右，然后血小板降到了三四百左右徘回，然后一直没有在治疗，这一晃都16年了，最近发现做了个骨穿说血小板增多症，转成了骨髓纤维化，医生建议我用干扰素治疗，为了防止进一步恶化。有两种干扰素，一个是长效的，一个是短效的，我想请问各位吧友，大家采用的是哪一种？效果如何？运德素 150三针。派格宾660一针。都是自费

谁有阿那格雷出手？

每天都在惶恐中度过，近两年血小板一直在300多，400多左右徘徊，别的症状没有，我这是中奖了吗

大家是吃阿司匹林肠溶片吗？我是新人 心中忐忑 求教各位 去年体检359没有当回事 今年体检没看到数据（数据要等几天）看到了趋势图大概在390-400之间 血小板比积也过了上限一点点 因为是新人 啥都不懂 这几天等体检的纸质报告下来去求医 求教各位前辈 我该如何做。

血小板始终350，己经10年了，怎么办？

这个要去看吗。自从体检出来后一直人心慌慌

我想问一下有没有血小板增多的小伙伴做了骨穿的，疼不疼啊，求交流。

有吧友血小板437开始吃药的吗？最近头晕 难受查了一大堆东西 颈椎曲度变直，脂肪肝 胆结石 现在都不知道哪里出了问题！还是头晕耳朵难受。现在就差药吃完再做颈椎核磁了看看颈椎到底有没有问题！血液科今天已开降低血小板的药了，说一周后查没降就得骨穿 有吧友板高437开始吃药的吗？Ps：板高翻查以前的血常规都是400多的

本人17年检查血小板两千多，后面进行骨穿检查，确诊为原发性血小板增多症，确诊时24岁，后面吃羟基脲治疗，后面有停药一年备孕生宝宝，现在宝宝出生半年左右，宝宝很健康，生完宝宝后把药吃回去了，还是吃羟基脲，也还在寻找更好的治疗方式，有类似情况的朋友可以一起加群，平时一起交流，互相学习

2020年4月因为被重物砸伤，脾切除了，以后血小板就高，开始是1050，住院20多天每天打防止血栓的针，打肚皮，出院的时候780，出院回家一周吃了阿司匹林降到400多，总共吃了半个月阿司匹林，降到正常了，正常了两个月的样子，后来就升高了，每个月查一次，一年多以来一直保持430-580之间，也没有什么症状，你们呢？会恢复正常吗？

宝宝刚出生时黄疸，住院抽血，有点贫血，血小板700多，当时大夫说没事，让观察。半个月前复查贫血，血小板840，去省人民医院，大夫抽了静脉血和血涂片，血小板还是800多，血涂片是血小板数目增多，其他正常，开了双嘧达莫回来吃了三天，复查降到370，停药了，四天后复查有成了849，崩溃了。又把双嘧达莫吃上了，准备明天复查，不知道怎么办了，不想给宝宝做骨穿，宝宝太小了

1、做好祛湿：多雨季节天气说变就变，为了避免风雨邪气入体，建议患者外出时一定要带一把伞，遇上下雨可以先躲雨，小一些了再撑伞回家。平时一定要多饮水，促进新陈代谢、体液循环，有利于湿气排出。 2、适当运动：在夏至之后雨水增加，空气质量会有所改善，因此建议患者在雨停后可以适当出去走走，呼吸一下新鲜空气。适当运动有利于患者提高身体素质，促进患者的病情缓解。

虽然原发性血小板增多症患者多会出现基因突变，但并没有明显的遗传倾向，因此患者不用太过担心，遵循医嘱积极治疗，争取早日缓解病情即可。 对于有生育需求的年轻血小板增多症患者，可以在病情稳定后咨询自己的主治医生，是否可以调整目前的治疗方案进行备孕。例如将羟基脲更改为干扰素，或暂时停药等。 此外，也有一种血小板增多症是具有遗传性的，即家族性特发性血小板增多症。如果患者家族史中有家族性特发性血小板增多症，家族

本文转载自血小板增多症病友会公众号：xxbzd99，如有侵权可联系删除！

原发性血小板增多症患者要注意的是，干扰素存储不当可能会导致药物被破坏，从而影响患者的治疗效果。因此，建议血小板增多症患者尽量将干扰素保存在2~8℃的温度范围内，不要冷冻，冷藏即可。 此外，患者一定要看好日期，及时使用，避免药物过期的情况出现。在注射干扰素前一定要仔细观察，一旦出现溶液变色的情况，先不要注射，以免药物异常，注射后对患者的身体产生危害。 部分患者需要自行购药注射，此类患者在存储干扰素时一定要

10月25日去体检，11月2日拿体检报告，发现血小板770，其他指标基本正常。之前偶尔有头晕，好几年了，没在意，但体检前几个月毫无感觉。 自从拿了体检报告，就感觉一直头晕乏力了，之后又去查了两次血常规，都是700多。今天下定了决心去苏州附一院，先查了外周血，医生判断80%是原发性血小板增多症。后来又做了骨穿，两周后出结果，心理那个焦虑啊 现在担心原发性血小板增多症不好治，活不久，也担心骨穿出来会不会有更严重的别的问题。

原发性血小板增多症患者在初诊阶段，可能会伴随血清酸性磷酸酶、钾、钙、磷、乳酸脱氢酶及尿酸含量测定均增多的症状。而高钾血症也是原发性血小板增多症患者出诊阶段会发生的伴随症状之一，部分患者出现假高钾血症与大量血小板破坏释放钾有关。 高钾血症病情轻微可出现全身乏力、神经传导异常、四肢麻木等症状，而症状严重的患者可能会出现心律失常、大脑缺血、心脏骤停、不典型偏瘫等症状，因此，伴随高钾血症的患者一定要积极进

请问uu，阿司匹林你们一般在饭前还是饭后吃啊？

目前临床上治疗原发性血小板增多症的一线方案主要是羟基脲、干扰素（可分为短效、长效）治疗等，阿那格雷则属于二线治疗药物，一般在羟基脲、干扰素治疗失败的情况才会考虑阿那格雷。但近几年，由于原发性血小板增多症病程进展较慢，因此多需要长期治疗甚至是终身治疗，不少患者由此比较担心副作用的影响，所以更倾向于安全性较高的阿那格雷。 在此需要说明的是，在一线治疗方案仍然见效的情况下，不建议患者直接更换为二线治疗方

有谁吃过土耳其安归宁吗？能买到吗？

有没有一直用干扰素打了新冠疫苗的小伙伴，特别纠结要不要打新冠疫苗，如果不打，去哪儿都不方便。

请大家注意，别相信网上一些中医或专门治疗血小板增多能够痊愈的，请理性选择医院，别上当受骗

完全缓解： 1、骨髓组织学缓解，巨核细胞高度增生消失，无>1级的网状纤维（欧洲分级标准）； 2、无疾病进展，无出血、血栓事件； 3、外周血细胞计数持续缓解（PLT低于400X10^9/L，WBC低于10X10^9/L，无幼粒幼红血象超12周）； 4、未出现可触及的肝脾肿大等疾病相关体征（超12周），症状显著改善（MPN-SAF-TSS积分下降≥10分）。 部分缓解： 1、无骨髓组织学缓解，有巨核细胞高度增生； 2、无疾病进展，无出血、血栓事件； 3、外周血细胞计数持续缓解

1、多存储相关知识，例如适当运动、多补充维生素C等，做好疾病护理相关知识的存储有利于缓解焦虑紧张的心情，从而有利于患者情绪稳定，降低血栓发生率，促进病情更好地恢复。 2、出现血栓栓塞后，无法通过护理完全消除，可以寻求医生的帮助做溶栓处理，避免其危险的发生。尤其中老年患者心脑血管较为脆弱，如果无故头晕、乏力、四肢麻痹等症状要警惕血栓的发生。 3、除了自检警惕不良反应外，定期复诊应贯穿原发性血小板增多症患者治