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003求一株MC3T3-E1细胞,救救孩子吧,孩子的细胞养不起来呜呜呜010001【DNA提取液】JS0700 质量参数 产品名称:PHENOL:CHLOROFORM:ISOAMYL ALCOHOL(25:24:1) 储存温度:2-8°C 技术信息: 1、PH值:≥7.8 2、用于DNA提取。质控测试:DNA酶Free、RNA酶Free、蛋白酶Free均不含。 3、配合调节pH值的平衡缓冲液使用;Equilibrated with 10 mM Tris, pH 8.0, 1 mM EDTA 【RNA提取液】JS0900 质量参数 产品名称:PHENOL:CHLOROFORM:ISOAMYL ALCOHOL(25:24:1) 储存温度:2-8°C 技术信息: 1、PH值:PH < 5.2 2、用于RNA提取。质控测试:DNA酶Free、RNA酶Free、蛋白酶Free均不含。 3、配合调节00000糖尿病肾病(DKD)是一种普遍存在的慢性肾脏疾病,是终末期肾病进展的主要原因。足细胞是覆盖GBM外表面的高度分化的上皮细胞,对于维持GBM的完整性至关重要。因此,足细胞损伤的程度通常用来评估DKD的进展。此外,足细胞中的炎症积聚与足细胞损伤的加重密切相关。 2024年6月,温州医科大学梁广团队在Nat Commun(IF=14.7)上,发表“Podocyte OTUD5 alleviates diabetic kidney disease through deubiquitinating TAK1 and reducing podocyte inflammation and injury”的研究成果。揭示010000细胞凋亡是指在特定的生理或病理状况下,细胞依照自身的程序,自行终结其生命的过程。这是一个主动、高度有序且由基因控制,并有一系列酶参与的过程。磷脂酰丝氨酸(Phosphatidylserine,PS)通常处于细胞膜的内侧,然而在细胞凋亡的初期,PS 会从细胞膜的内侧翻转至细胞膜的表面,展露在细胞外的环境当中。把标记有荧光素或者 biotin 的 Annexin V(一种 Ca2+依赖性磷脂结合蛋白,与 PS 具有高亲和力且能特异性结合)与 PC 结合,通过流式细胞仪或者000000000三阴性乳腺癌(TNBC)是乳腺癌中最恶性的亚型。TP53突变是肿瘤常见的抑癌转促癌突变。在TNBC患者中,TP53突变率高达80%,其突变会导致化疗耐药或免疫治疗效果差等临床问题。因此,迫切需要阐明分子机制并确定TNBC进展的新靶点。 2024年7月,山东大学杨其峰团队在Adv Sci(IF=14.3)上,发表“CircCFL1 Promotes TNBC Stemness and Immunoescape via Deacetylation-Mediated c-Myc Deubiquitylation to Facilitate Mutant TP53 Transcription”的研究成果,提示了TNBC中突变TP53调控的新机制,并为TNB1核酸电泳常见问题 1. 无条带或条带较弱 (1)上样量不足 尝试进一步增加上样量。 (2)核酸降解 在核酸提取和电泳过程中,使用分子生物学等级试剂,切勿使用含核酸酶的耗材,避免核酸酶污染。 (3)电泳缓冲液使用不当 TAE缓冲液短期内更适用于分离大片段,长时间运行易产热;TBE缓冲液对于更短片段更好,适用于长时间运行而不易导致过热,但可能会减缓线性dsDNA的迁移。 (4)DNA跑出凝胶 DNA小片段分子量较小,迁移速率快,容易跑出凝胶。可02适用于无血清培养 原代培养所需营养 实用于杂交瘤等细胞培养..[图片][图片] 需要0鼻咽癌(NPC)是一种影响头颈部的癌症。目前,化疗是局部晚期鼻咽癌(LA-NPC)患者的标准方案。然而,约10%的鼻咽癌患者出现化疗耐药,导致预后不理想。因此,阐明化疗耐药的分子机制至关重要。 2024年7月,中山大学唐玲珑和赵银团队在Adv Sci(IF=14.3)上,发表“DCAF7 Acts as A Scaffold to Recruit USP10 for G3BP1 Deubiquitylation and Facilitates Chemoresistance and Metastasis in Nasopharyngeal Carcinoma”的研究成果,发现DCAF7在体外和体内促进鼻咽癌细胞的顺铂耐药和转移。 图0肿瘤即使在含氧量正常的情况下,也会利用糖酵解作为能量代谢的主要来源,这种Warburg效应,促使肿瘤细胞具有丰富的乳酸代谢特征。肿瘤乳酸的促癌机制,是肿瘤靶点开发的重要内容。 2024年3月,同济大学、复旦大学及安徽科技大学等多单位合作在J Clin Invest(IF=13.3)上,发表“The alanyl-tRNA synthetase AARS1 moonlights as a lactyltransferase to promote YAP signaling in gastric cancer”的研究成果,研究发现tRNA合成酶丙氨酰-tRNA合成酶(AARS1)具有乳酰转移酶活性,通过修12140000000000什么是RNA提取 细胞中的RNA可以分为信使RNA、转运RNA和核糖体RNA三大类,不同组织总RNA提取的实质就是将细胞裂解,释放出RNA,并通过不同方式去除蛋白,DNA等杂质,最终获得高纯度RNA产物的过程。 RNA提取的使用目的 通过总RNA提取可获得高纯度及高质量的总RNA,可用于实时荧光定量PCR、Northern blot、microRNA检测、芯片分析, DNA文库构建,基因克隆等实验。RNA用于不同的后续实验,其质量要求不尽相同。 cDNA文库构建要求RNA完整而无酶反应抑制物残留; Northern对RNA完整0百萤 Annexin V-AF488标记参数: Ex(nm):499 E m(nm):520 分子 量:~36000 溶 剂:Water 存储条件:在零下15度以下保存,避免光照 百萤 Annexin V-AF488适用仪器 (1)流式细胞仪 激发:488nm激光 发射:530/30nm滤波片 通道:FITC通道 (2)荧光显微镜 推荐孔板:黑色透明 通 道:Pacific Blue通道 百萤 Annexin V-AF488实验方案 概述 用测试化合物(200μL/样品)制备细胞 添加Annexin V结合物测定溶液 室温孵育30-60分钟 用流式细胞仪或荧光显微镜分析 1.用膜联蛋白V缀合物制备和孵00注1:整个缀合过程可以在 一天内完成。但是,缀合前对APC 的纯化可能需要24-48小时。除了下面 列出的材料外,您还需要浓度至少为2mg/ml的抗体溶液。请您在进行APC抗体缀合实验之前熟悉 如何使用脱盐柱以及如何获取吸光度光谱。 注 2 : SMCC-APC缀合物非常稳定(在“交换缓冲液”中,在4℃下至少可以稳定几个月)。因此, 如果您需要节省一部分时间,可以选择同时缀合10毫克或更多的 APC,并将其用于几次抗体实验(在几周内)。 一 .APC的制备 1. 将APC纯化。缀0分析方案 概述 用测试化合物(200μL/样品)制备细胞 添加Annexin V结合物测定溶液 室温孵育30-60分钟 用流式细胞仪或荧光显微镜分析 1.用膜联蛋白V缀合物制备和孵育细胞: 1.1制备膜联蛋白V结合测定缓冲液:10mM HEPES,140mM NaCl和2.5mM CaCl2,pH 7.4。 1.2用测试化合物处理细胞一段所需的时间(用星形孢菌素处理的Jurkat细胞4-6小时)以诱导细胞凋亡。 1.3离心细胞,得到1-5×105个细胞/管。 1.4将细胞重悬于200μL膜联蛋白V结合测定缓冲液中(来自步骤1.1)。 1.5在