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56实在受不了一些吧友对于真红的理解了,在一些帖子下面还有很多答非所问的,在这搬一下最新的真红诊断标准
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22024.12.25 今年的圣诞节,太令人难忘了。父亲也在这一天确诊了三阴性真性红细胞增高症,现在用干扰素治疗, 不知道这个病的后期会怎么样?干扰素需要一直用的吗,能不能停下来的?
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12我爸爸是从2023年3月30号开始,一直血红蛋白高,一直高到现在,现在的血红蛋白值是195了,请问如何确诊是不是真性红细胞增多症? 接下去的检查是什么? 请问QQ 交流群或者微信交流群有吗? 大家方便交流。
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10928 今天确诊真红 基因jiak2阳 血红蛋白175-185波动 医生说暂时不吃药 先观察 想问问 得这病大多数能活多久啊 压力太大了
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65各位朋友,三红高,基因阴性,你们都发现多少年了,用药了没?用的什么药?
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53前段体检发现血红蛋白高,红细胞也高,过半个月后红细胞正常,血红蛋白也降了些,红细胞积压还偏高一点,现在就血红蛋白高,别的正常了,以为平时运动少喝水少肥胖有关呢,去血液科说是真红,等骨穿跟基因检查呢,做了Epo4.7/23我的是4.51也低些,很大程度已经确诊了,想问问有得得怎么治疗,本人35
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4为啥不试试中药?
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67我了解这个病快两年了。 自己红高8年,红细胞压积常年0.55以上。 与许多红高未确诊的网友们交流过,有几个人检查费用超过十万元,基本上与血液病相关的所有可能性都查过,结合他们与各大专家的交流经历。 我们一致得出的观点是无基因不真红。 这个观点我同自己省里最好的血液科主任交流过。 她虽然不是mpn相关专家,但也有在美国安德森癌症中心十余年的临床经历,手上也治疗过很多pv患者。 她也表示比较赞同,无基因不真红的看法。 试想
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115到处都有人说什么三阴真红,但我加各种群一堆二代测序+染色体都没确诊的。 就是没亲眼见到基因阴性,通过骨髓活检确诊的说话。 加上段明辉也说基因阴性就排除。 我有疑问,是不是根本没有基因阴性的真红啊。 基因阴性哪怕红高,也是那种不是骨髓增殖性肿瘤的高。 还是说基因点位没找全? 吧里有没有基因阴性确诊的现身说法? 说说怎么确诊的?
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52我妻子目前使用干扰素治疗真红,每次打针后浑身发冷发热,冷的时候她抱住我,说我温暖,热的时候也抱着我,说我身上凉快,这种症状要持续24到36小时,而且头很疼,伴有发烧!如果按照医生要求,每周打两次,基本就没有生活质量可言。我晚上经常无法入睡。病者痛苦,家人折磨,反应怎么那么大,已经确诊3年,依然无法适应干扰素。
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0今天刚查出来真红让打干扰素这个是自费药吗多少钱?
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3822岁男生一年时间血常规异常,动态对比: 异常情况①第一次红细胞6、13↑(4丶3一5`8):,第二次喝水后正常,第3次比第一次低了些5、97↑高0、17,红细胞第4次5、82只高0丶02,接近正常②血红蛋白(130一175):第一次186高11g,第2次喝水反正常,第3次179高4g,第4次181高6克。③压积(4O一50):第一次最高54,第3,4次均52、3 疑问1能确诊吗?这种动态对比有无参考意义?2正常上限175的血红蛋白,>18O一点骨穿吗?有人认为两次>165就必须骨穿?
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11首先声明:本人外科小医生一枚,但术业有专攻,何况红细胞增多症这种罕见病。我检查做完,问诊了段明辉教授,也多次去市医院问诊,市医院血液科主任和我说,他自己血红蛋白也178。本人至今也迷茫不知道下一步怎么办。 关于这个病的诊断可以去看一下康乐大神的帖子。如果基因有问题的,活检支持的直接确诊了,治疗就按照医生说的来。 但这半年在贴吧里了解了很多人和我情况一样,基因阴性,EPO正常。那下一步怎么办?第一:我觉得戒烟
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4最近才了解还有真红这个病,我的症状是:脾大近5年,血红蛋白近一年都偏高180左右,红细胞稍高一点点,红细胞比积52,全身阶段性皮肤瘙痒,阶段性疲惫,入睡困难,失眠多梦。
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