在细胞实验研究中，验证细胞活性是至关重要的环节，它关乎着细胞在特定条件下（例如药物处理、放射性或紫外线照射、培养条件调整等）的生长状态。细胞活性不仅是评估细胞健康的关键指标，也是众多科研活动的基石。为此，活细胞分析技术日益凸显其重要性。 细胞活性的检测方法众多，其中包括台盼蓝染色法、荧光染色法、克隆（集落）形成法、ATP含量测定法以及比色法等。以下是对几种常用方法的详细介绍： 染色计数法 ⏩ 化学染色法 化

涂二甲苯怎么才能定量涂30微升。感觉用棉花不行棉花都浸润不了

ICC实验流程涵盖细胞培养与固定、通透、封闭、一抗孵育、二抗孵育及封片观察6个关键步骤，每一步都至关重要，任何疏忽都可能导致实验失败。 01 细胞培养与固定：作为ICC实验的基石，细胞状态直接影响实验结果。无论是悬浮还是贴壁细胞，均需关注：细胞形态、密度是否正常；特定抗原是否需要药物或胁迫诱导表达；细胞传代次数对特征的影响；以及爬片是否经Poly-lysine等处理以促进细胞附着。 固定剂选择同样关键，交联试剂保护细胞结构但可

免疫荧光（Immunofluorescence，IF）技术是一种强大的生物学工具，它利用荧光标记的抗体来精确定位和定性分析组织或细胞内的特定抗原。在细胞生物学研究中，细胞免疫荧光染色尤为常见，它能够帮助科学家们深入了解细胞内部的结构和功能。接下来，我们将详细介绍细胞爬片免疫荧光实验的操作步骤及一些小技巧。 实验器材及试剂 • 仪器和耗材：洁净工作台、CO2恒温培养箱、涡旋混合器、移液枪、正置荧光显微镜、成像系统。 • 试剂：4%多聚甲醛

在生物化学、分子生物学和医学等领域中，分离和纯化特定的生物分子是一项关键任务。离心管磁力架作为一种便捷而高效的工具，在分离过程中发挥着重要作用。它利用磁力吸附的原理，能够快速、准确地分离含有磁性颗粒的混合物，为实验研究和临床诊断提供了有力的支持。 二、离心管磁力架的工作原理 离心管磁力架通常由一个磁性底座和多个放置离心管的插槽组成。当含有磁性颗粒的溶液置于离心管中，并靠近磁力架时，磁性颗粒会受到磁力

《小鼠的粗饲料健康密码》 一、粗饲料与小鼠基础饲粮 小鼠基础饲粮组成和营养水平参照 nrc 1994，粗蛋白、粗脂肪、粗纤维等是小鼠正常生长发育所必需的营养成分。 二 维持瘤胃正常功能和机体健康 适宜的粗纤维水平可避免淀粉迅速发酵产酸，降低胃内食糜 pH 值，抑制纤维素分解菌活性，影响正常消化机能，甚至导致机体酸中毒。 维持正常反刍 刺激胃壁，促进瘤胃蠕动和动物正常反刍，产生碱性唾液调节瘤胃内食糜酸度，保证瘤胃内微生物正常

请问非小细胞肺癌组织染了PD-L1之后是怎么进行定量或者半定量分析呢？如果是tps，hscore这些，那这就和截图的区域有关了，如果用其他免疫组化评分方式，比如光密度法，评分法，感觉又不是很对，有没有大佬说说你们在实验中用的什么方法啊？

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动物实验中各种不同给药途径的方法步骤分享给大家 一、 尾静脉注射 （1）首先，提取小鼠尾巴，将其放在鼠笼盖或者手背上，并进行适当的安抚； （2）然后，将小鼠装入固定器中，盖紧盖子，并使尾巴朝外露出用酒精棉球擦拭小鼠尾巴或者用热水、浴霸加热，使其血管扩张； （3）将尾巴拉直，使其红色静脉清晰可见； （4）距离鼠尾尖1/3处进针，若进针畅通无阻，则说明针头在血管内； （5）检查针管内有无回血，如有，则可以注射； （6）用棉

1.处理材料 a.如提取材料为血液，可直接使用200μl新鲜、冷冻或加入各种抗凝剂的血液，不足200μl可加缓冲液GA补足； 注意： 如需处理更大体积血液，如300μl-1ml，应按以下步骤操作：在样品中加入3倍体积红细胞裂解液（例如，300μl血液加入900μl红细胞裂解液），颠倒混匀，室温放置5min，期间再颠倒混匀几次。10000rpm(~11,500×g)离心1min（若离心机最高转速不允许，可3000rpm(~3,400×g)离心5min），吸去上清，留下白细胞沉淀，加200μl缓冲液GA，振荡至彻底混匀

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在进行液体制剂的制备时，为了确保最终溶液达到预期的pH值和精确浓度，我们通常遵循以下步骤： 调节pH值：首先，我们需要将所需的溶质溶解在部分溶剂中，然后逐渐加入酸或碱来调整溶液的pH值至所需水平。在这个过程中，要不断地测量pH值，直至稳定在我们预定的数值。 定容到全量：pH值调节完成后，接下来就是定容操作。我们将溶液转移到容量瓶中，慢慢地加入溶剂，直到液面恰好与容量瓶的标线对齐。要注意的是，加溶剂的过程中要小心谨

立足于生物医学实验、快速检测一站式技术服务，是很早推出整体实验外包的服务机构。 经过10余年的发展，我们与国内超过百余家的研究机构上千名研究人员共同完成了12000+的实验项目,在中国生物医药实验技术服务领域极具行业影响力。 是一家科研CRO整体外包服务提供商，主要服务项目：生物模型、分子生物学、免疫学、蛋白质学、细胞生物学、病理毒理病毒、快速检测等科研服务。 六大实验平台：动物实验平台、细胞实验平台、分子实验平台

抗体是一种由浆细胞（效应B细胞）分泌，被免疫系统用来鉴别与中和外来物质如细菌、病毒等的大型Y形蛋白质，仅被发现存在于脊椎动物的血液等体液中，及其B细胞的细胞膜表面。抗体能识别特定外来物的一个独特特征，该外来目标被称为抗原。 1. 做流式的抗体和免疫组化的抗体是一样的吗? 不一定能通用。流式是用直接标记还是间接标记?如果是直接标记的话，那这个抗体一般不是FITC标记或者就是TRITC，PE之类的。如果恰好你的免疫组化，也是想用

菌种活化就是将保藏状态的菌种 放入适宜的培养基中培养 逐级扩大培养得到纯而壮的培养物 即获得活力旺盛的、接种数量足够的培养物 菌种发酵有一般需要2-3代的复壮过程，因为保存时的条件往往和培养时的条件不相同，所以要活化，让菌种逐渐适应培养环境。 01、一般菌种临时存放及活化 1.低温保存管应存放于－20℃ ~ －80℃之低温条件下。 2.准备 37℃之 70﹪酒精浴槽（只能在电气水浴槽中改放酒精，不可以火加温，以免危险；若以 37℃水浴取代

uu们，这是我们实验室跑的菌落pcr鉴定目的基因是否正确地连在了载体上,连在质粒上的目的基因片段大概一千一百左右，跑核酸电泳出来是这样的图，有uu能解释一下吗？

1、引物最好在模板cDNA 的保守区内设计 DNA序列的保守区是通过物种间相似序列的比较确定的。在NCBI上搜索不同物种的同一基因，通过序列分析软件（比如DNAman）比对（Alignment），各基因相同的序列就是该基因的保守区。 2、引物长度一般在15~30 碱基之间 引物长度（primer length）常用的是18-27 bp，但不应大于38，因为过长会导致其延伸温度大于74℃，不适于Taq DNA 聚合酶进行反应。 3、引物GC 含量在40%~60%之间， Tm 值最好接近72℃ GC含量（composition）过高或

液氮罐的定义 采用真空绝热保温技术制作的容器，放液氮于其中，利用液氮常压下沸点-196℃的原理，实现生物样本长时间低温保存的设备。 液氮罐的分类 根据液氮罐的不同指标，液氮罐有不同的分类。 按用途分 按用途分，可以分为液氮存储罐和液氮运输罐两种。其中液氮存储罐适合于不同容量长时间的稳定存储，罐体不能用来运输，运输存在安全隐患。液氮运输罐具有体积小和减震结构设计，适用于少量样本的转移存储和短距离运输使用。 按液

分子克隆（基因克隆/DNA重组/载体构建）技术是一种在分子水平上操作的技术，用于将特定的DNA片段从供体生物中分离出来，然后通过体外重组、转化和转导等方法，将其插入到适合的克隆载体中，并将重组克隆载体引入到合适的寄主体内进行复制与扩增。可以应用于蛋白表达、病毒包装、基因治疗、细胞治疗、mRNA疫苗、RNA干扰、细胞功能等研究。 具体操作流程：一、聚合酶链式反应（PCR）DNA聚合酶以单链DNA为模板，借助一小段双链DNA来启动合成，

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据统计，中国成年人血脂异常的发病率超过了25%，即每4个人中就有一位潜在的高脂血症患者。而仅在1992-2007这15年间，我国居民高胆固醇患病率从4.9%升高至14.4%，增加了1.9倍。 胆固醇为甾醇类化合物，是环戊烷多氢菲的一种重要衍生物，亦是脂类、类固醇的一种。胆固醇作为重要成分参与了细胞膜和细胞器膜等生物膜双层结构的功能和构成，如细胞膜上的小泡运输( 内吞和外排) 、维持生物膜的流动性、细胞信号的跨膜传导等一系列细胞功能。胆固醇

实验原理 在小鼠骨髓细胞中，有丝分裂旺盛，因此可以直接得到中期细胞而不必像血淋巴细胞那样要经过体外培养。骨髓细胞具有高度的分裂活性，经秋水仙素（秋水仙碱）处理后，使分裂细胞阻断在有丝分裂中期，再经低渗处理、固定、滴片、染色等步骤，可制作较好的骨髓细胞的染色体标本。 通过骨髓得到染色体是比较简便的，一般也无需无菌操作。在临床上多用于白血病的研究，在实验条件下，这种染色体是机体内真实情况的反映，而且用骨

db也行 在此大谢！

有没有，有没有学医或者学生物的朋友，能不能教我看看这些是什么组织和细胞啊，看了文献也还是分不清什么肌肉组织、结缔组织还有各种细胞，看不懂一点，要命😣😣#HE染色##组织切片##

抑菌圈法是衡量杀菌防霉剂效果的一种方式，主要用于测定杀菌防霉剂对细菌、霉菌、酵母菌的抑菌作用，是定性或半定量的方法。通过杀菌防霉剂在琼脂平板上的扩散能力来初步筛选更有效的杀菌防霉剂品种。 用具和材料 霉菌培养皿，无菌吸管（或针筒），圆片滤纸（直径2cm），带玻璃珠的无菌水，带过滤漏斗的三角牌，镊子，接种针（环），熔化状态的琼脂培养基（最好保温于45℃左右水浴中），一定浓度的药剂，供试验用的菌种。 试验过程