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9等了两个月的终于得到晶种了，接下来想养大一点
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0产率很高，而且基本是杂质比较少，b站有视频，不过还是建议如果过氧化氢不够浓，第一回热饱和冷却之前过滤一遍再冷却结晶更好一点 好像辣椒面啊🌶️
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41四个月前因为高考半弃坑的高三生归来，这颗硫酸钕晶体是上个高考假期开始养的，已经一周岁了，也算是用一种特别的形式记录了高三
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10第一次做硫酸铜玫瑰，请问有没有什么需要注意的细节 另外也想请教一下有没有什么安全便宜成功率高的试剂能做粉色红色绿色以及淡蓝色的，谢谢大佬
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14非常漂亮的冰蓝色，SAS
ASA
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9最右边那个共 4 张
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1鼠鼠在宿舍养的，感觉没有什么好地方养晶体，下雨的时候还会飘雨被融掉共 9 张
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6做的粉晶雨咋会这么透亮还这个色啊，大佬们救救救
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9形状稍显奇怪共 7 张
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51欢迎大家提问、交流，我会尽力帮助大家解答 祝大家次次出单晶，废液出奇迹
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16共 5 张
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2如p3
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2为什么感觉跟其他8u做的晶型不一样啊
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4我是高中生，前段时间想做银镜所以买了瓶氨水，因为最近天气热怕有味道所以把它放在了一个有水的箱子里，大概放了有三个星期。怕标签被水汽泡烂所以每周都会打开盖子一天让标签风干一下。 今天换水的时候发现和水接触的地方有未知结晶，一开始我猜是挥发氨气和自来水的氯离子反应生成的氯化铵结晶。但是我又觉得不是因为氯化铵不应该溶于水的吗？ 实在是不明白，有没有大佬解答一下这什么物质
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2硫酸铜和铁氰化钾晶体 里面看起来杂杂的东西是生长纹什么的吗？怎么才能让它看起来没那么杂乱，更透明一些呢？
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1图一：BNAX稀溶液 图二：低强度紫外线荧光 图三：中低强度紫外线荧光 图四：结构共 4 张
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2965以钛、钒、锰、钴为例可以做纯的铯矾， 一部分也可以使用硫酸铝铵进行混晶。 慢慢写慢慢更，不急1好看13下面慢慢说 产物👇0本来昨天把之前的溶液过滤完，看见里面还有点小颗粒，以为是废液缸里面结晶了，就过滤完直接到培养皿，准备二次培养了，结果今天起来发现晶体被融了10看起来有点像至纯源石共 4 张1之前变异的铁氰化钾用uv胶封起来了，产生的这些绿色物质是被还原了吗？3说到磺基水杨酸（常简称作ssal），这东西大概是化学圈里“最熟悉的陌生人”之一了吧——磺基水杨酸铜配合物或铁配合物的相关实验已经成了高校的经典实验之一。 磺基水杨酸虽然借此得以“扬名立万”，但是它作为一种优良配体，其实力绝不仅限于此；它拥有形成复杂的配位结构，以及合成配位聚合物的能力。 所以，本着“利用冷门试剂”的态度，最近按照文献合成了几种5-磺基水杨酸的配合物。35g硫酸铁，10g硫酸铵，一些硫酸，氯化镁（大大过量），结晶一晚上021.5cm共 5 张9可爱捏 这些天做了硫酸钕和氯化钠 氯化钠是要结磷酸二氢钾晶时发现自己买的试剂是氯化钠假扮的(😡共 6 张3草酸铜钾晶体2漂亮滴很呐，不过使用滤纸导致里面混有大量纤维，SASASA
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12根本做不出来好看的单晶啊（躺） 这个玩意咋保存515图示分别为镍，铜，钴，锰 前三者为片状晶体，联吡啶锰为粉末状晶体共 4 张27大部分情况，草酸合铁酸盐都是用三氯化铁制备的氢氧化铁和草酸，碱混合煮沸制备的(硫酸铁结晶水不定不好称量)但是成本相对较高。现在发现一种新的通过氧化铁制备的方法可有效削减成本7原来小晶种有尖，而且很尖，现在长大了尖就平了。大概长了三天3硫酸亚铁晶体怎么保存比较合适6三价铁和联吡啶无法直接络合，需用强氧化剂与联吡啶铁II作用产生(酸性>+1.7V，使用溴疑似会因生成联吡啶二价铁联溴化物沉淀导致无法转化)。通氯气弄的疑似太稀了，加高氯酸钠后没析出。改用次氯酸钠(市售NaClO,NaCl等量混合溶液)，低温下滴入高氯酸析出(大概为三水合物)，为反光性强的青色晶体。干燥空气中稳定，但在潮湿空气中就被还原为二价变为红色2满满的回忆呀…… P1大合照 P2联吡啶配合物(和部分杂七杂八的东西) P3咪唑配合物(有一瓶甘氨酸铜也放在里面了) P4一些合成比较容易的东西 P5 24～28号元素的氯化物，都是市售的分析纯试剂，没有再提纯的共 5 张キノクミ
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ASA
权力的...
