现在出生半个月，左手手掌有断掌

各位大神帮我看看宝宝一个月、医生说像是唐宝、明天去市里面做检查、妈妈担心得觉都睡不好、帮忙看看小手指骨节是三节，纹路少一纹、在线等

谁能帮我看看我娃到底是不是唐氏宝宝啊！第三张是出生时的照片，那时候是双眼皮长着长着就变成单眼皮了，查了下唐氏宝宝都是双眼皮，也不知道该不该担心。两个手都是断掌，一个到头一个没到头，脚趾分开的不算特别宽因为本身我的脚趾就分开很宽。发育方面比同龄孩子落后，三个月时还拿不住东西，七个月才勉强翻身，八个月会坐，一岁三个月会走。目前快一岁四个月了只会啊啊啊不会叫爸爸妈妈。眼睛斜视，通俗说对眼，左眼尤其明显。

不是断掌大脚趾食指也隔得不远。爱笑，吐舌头房间隔缺损

有人帮我看看我的宝宝是不是蜜糖宝宝嘛？

各路大神能帮忙看看是不是唐宝吗？揪心了好久，明天准备去查

请大家帮忙看下，我的像唐宝吗？唐氏筛查18风险高。没有进一步检查。采足跟血能检查出来吗。结果还没

麻烦大家帮我看下我家宝宝是不是唐氏宝宝 第一张刚出生 第二张十几天 第三张满月 第四第五张三个月 也就是最近 右手不知道算不算断掌 左边到头右边没到头 流口水 吐泡泡 喂养不困难 一逗就笑 耳垂厚 耳朵也不低 小拇指两节 脚趾大拇指和二拇指不分开间距 谢谢了 急急急

大家帮我看下是唐宝宝吗？急，求求各位大神

能不能帮我看看我家宝宝是不是唐宝宝，爸爸哥哥眼睛小，但是没有这么小，我和我老公鼻子都有点塌，但是感觉她这个塌的过分，一个月八天女宝宝，谢谢大家了🙏

800多个唐宝宝家庭QQ群468372333 家里不是唐宝宝就不要打扰,进群需要付费，防止打广告的进入，方便大家聊天交流，分享经验，大家共同学习进步。

　　1、遗传因素，如果曾经生育过一个患儿，那么在此生育的发病率就会高很多。 　　2、妊娠后期阶段

我之前怀孕做的无创检查结果是低风险 现在宝宝出生了 发现宝宝21染色体有问题 当时做无创的时候是2300

　　唐氏综合症患者伴随有器脏畸形变异的几率也较高，但并非所有并发症都会出现，也有完全没有并发

帮忙看看是唐宝宝吗，一个月几天，眼睛能追物，有点担心

查出我的基因x染色体p11.4重复0.26mb

请问唐宝宝能入保险不，？

　　唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。1866年，Dr.John Langdon Down第一次对唐氏综合征的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表，因此，这一综合征以其名字命名为唐氏综合征(Down综合征)。 1959年证实了唐氏综合征是由染色体异常而导致的。现代医学证实，唐氏

小孩得了唐氏综合症可以治好吗？用什么方法可以治疗。

我家的唐氏宝宝

　　唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病，也是人类第一个被确认的染色体病。“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。妊娠期间，是通过孕早期、孕晚期的唐氏筛查确认胎儿是唐氏综合征的危险系数，如果不能检测出这种患病胎儿，出生后，有几大特征表现，第一宝宝小编建议各位妈妈们最好了解一下。 　　唐氏综合症宝宝七大特征表现 　　1、唐氏宝宝智力低下 　　唐氏儿为轻、中度，多数是中度精神发育迟滞，其智力随着年龄的增长而逐

　　1.对外周血细胞染色体核型分析细胞遗传学研究发现，在21号染色体长臂21q22区带为三体时，该个体具

我的侄子，经过半年的治疗已经恢复了很多，大家看看怎么样

哪里有治疗唐氏宝宝的？或者是做康复治疗的

　　唐氏综合症的三大成因 。每一位母亲在准备怀孕的时都害怕自己会怀上唐氏儿，那就让我们一起来了

　　一、一般的患儿的精神发育迟缓，智商很少超过60的，大多在20-50之间，孩子的头颅通常过小、过轻。

　　先天愚型患儿样貌特殊怪异，长相丑陋，遭受外人异样眼光和歧视，嘴巴半张状态舌头经常伸出嘴外

　　1、部分患者有先天性的心脏病和白血病，主要是室间隔缺损、房室道联通、房间隔缺损和动脉导管未

　　1、语言障碍：表现为语言发育迟缓，发音困难，构音不清，不能正常表达自己的意思，有的患儿完全失语。 　　2、视听觉障碍：部分小儿21三体综合症的危害表现以内斜视及对声音的节奏辨别困难最为多见。 　　3、情绪障碍：患儿常表现为好哭、任性、固执、孤僻、情感脆弱，易于激动等，手足徐动型患儿较为常见。 　　4、失认和失用：失认障碍表现：患儿闭目触摸物体时无法辨认其种类和形状，两点距离和位置辨别也丧失。对各种物体、图

　　生命中有很多无奈，也有很多事情想与不想都无从选择，我们最多的是接受，我想父母的爱是这个世

双眼距宽，鼻梁低平，舌胖老伸出口外，嘴巴合不上，流口水

　唐氏综合症患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长，其智能低

由于多第21对染色体中多了一条或发生变异而产生的

今年33岁，大宝4岁非常健康，二胎唐筛临界值，做了无创，十天后出结果，好担心，怎么办

今天早上接到电话说羊水报告异常～确认有21三体嵌合细胞～百分比还不知道～要去取了报告才知道～想问

发育迟缓，面部特殊，智力低下，常呈现嗜睡，口吃表现，携带其它疾病

　　1.遗传咨询：孕妇年龄愈大，风险率愈高。标准型唐氏综合症的再发风险率为1%。易位型患儿的双亲应

正常人有46条染色体，22对常染色体和一对性染色体。如果染色体的数目增加或减少，或者在结构上发生缺

　　一、遗传咨询：孕妇年龄愈大，风险率愈高。标准型唐氏综合征的再发风险率为1%。易位型患儿的双亲