Immunocore公司于2021年8月24日宣布，美国和欧盟监管机构均已受理了在研TCR疗法tebentafusp（IMCgp100）治疗HLA-A*02:01阳性转移性葡萄膜黑色素瘤（mUM）成人患者的申请。

百时美施贵宝（BMS）近日在2021年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）虚拟大会上公布了关键3期CheckMate-743试验的3年数据，结果显示：在不可切除性恶性胸膜间皮瘤（MPM）患者中，无论组织学如何，与铂类标准护理化疗相比，抗PD-1疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗，O药）联合抗CTLA-4疗法Yervoy（ipilimumab，易普利姆玛，Y药）免疫组合疗法一线治疗具有持久的生存益处。

小野制药（Ono Pharmaceutical）近日宣布，中国台湾药品监管部门已批准抗PD-1疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武单抗）联合抗CTLA-4疗法Yervoy（ipilimumab，易普利姆玛），一线治疗恶性胸膜间皮瘤（MPM）成人患者。

显著延长总生存期(OS)！

近日，英国药品和保健品监管局 (MHRA) 批准了百时美施贵宝 (BMS) Opdivo (nivolumab) +Yervoy (ipilimumab) 组合用于不可切除的恶性胸膜间皮瘤 (MPM) 成人患者的一线治疗。 BMS在一份声明中表示，这种免疫疗法组合是英国15年多来第一个被批准用于患者的治疗选择。

百时美施贵宝（BMS）近日公布了评估抗PD-1疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）联合抗CTLA-4疗法Yervoy（ipilimumab，易普利姆玛）一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）3期CheckMate-227试验(NCT02477826)的4年数据。来自该试验第一部分（Part 1）的结果显示，最少随访4年以上（49.4个月），无论肿瘤PD-L1表达水平或组织学如何，与化疗相比，双重免疫疗法Opdivo+Yervoy显示出持久长期生存益处。 值得一提的是，这是评估一种免疫组合疗法治疗NSCLC方面随

小野制药（Ono Pharmaceutical）与百时美施贵宝日本子公司（Bristol-Myers Squibb K.K.）近日联合宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准抗PD-1疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武单抗）联合抗CTLA-4疗法Yervoy（ipilimumab，易普利姆玛），用于治疗接受化疗后病情进展、微卫星不稳定性高（MSI-H）、不可切除性晚期或复发性结直肠癌患者。 此外，小野制药还宣布，Opdivo单药治疗的四周一次给药方案也获得了批准：在已批准的单药治疗适应症中，在当前“静脉输

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