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创新不是模仿

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  • 疾病治疗
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    名称2,4-二苯基咪唑,CAS670-83-7/名称:苯并咪唑 Cas:51-17-2
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    山东邹平,公司为专业CDMO企业,建立了符合GMP要求的药品质量管理体系,可为新药或仿制药研发提供技术服务,并进行产品中试研发和产业化生产。 特色反应:1、高温反应:可控范围0℃——200℃; 2、低温反应:可控范围-20℃——-70℃ 3、高温高真空精馏:可控范围0℃——200℃,极限真空10Pa 4、高压氢化反应:加压范围0.1——10MPa 联系电话:13506379394
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    发现一种新化合物,活性初筛,在10μmol/L浓度下,对人体胃癌细胞MGC-803抑制效果达到96.3%,高于阿霉素81.7%。
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    亚急性毒性(subacute toxicity)实验是指人或实验动物接触毒性物质不长(一般10d-30d)情况下对机体造成功能结构的损害作用,它可以进一步了解受试物的长期毒性。其主要目的是在急性毒性实验的基础上,确定受试物的蓄积毒性作用及其靶器官,并初步评估受试物的最大无作用量和中毒阈剂量。 毒代动力学的主要参数及其意义: 1.毒性反应观察 2.体重及摄食量的变化 3.血生化检测指标[1、2、3、4] 谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶( AST)、总蛋白(TP)、碱
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    代谢是生物体内所有化学反应的总和,包括合成反应和分解反应,代谢实验是研究其生物体内化学反应的动态平衡,通过跟踪及测定特定物质的生成、消耗来了解生物体内的过程。通常我们采用放射性同位素、稳定同位素标记及质谱技术等手段进行检测分析;而在药代动力学-代谢实验中通常采用质谱技术来测定物质的成分及结构。 近年来,在药物研发中,代谢实验可以更好的了解药物的代谢特性(生物利用度、代谢的途径及排泄的途径)。体内药物
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    药物在生理pH下水性介质中的溶解度是药物发现和开发的重要因素。低溶解度是口服药物生物利用度低和药代动力学变异性高的原因。 有两种主要类型的溶解度可以评估,动力学和热力学。动力学溶解度是分子本身的溶解度,热力学溶解度是晶体的溶解度,受结晶度和晶形的影响。动力学溶解度是通过改变化学结构可以改善的固有分子溶解度;在某些情况下,它是一个上限,然而,增溶配方技术也可以提高动力学溶解度。由于动力学溶解度使用DMSO溶
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    采用人机结合的方式,针对科研工作所需要的难度较高的化合物,提供定制合成服务
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    春暖花开的日子即将到来,但是对于有过敏性鼻炎的人来讲太难受了!最近气温忽冷忽热,有人开始流鼻涕打喷嚏,那么究竟是不是得了过敏性鼻炎? 一、病因及发病机制 过敏性鼻炎,又称为变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR),是全世界最常见的变态反应性疾病。 AR主要指由过敏性个体与变应原接触后,它引起IgE介导的介质(主要是组胺) 的释放,并且通过各种免疫细胞和细胞因子参与鼻黏膜的过敏性I型非感染性炎性疾病。另外,AR的发病与遗传和环境
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    CRO是指合同研究组织(Contract Research Organization, CRO)20世纪80年代初起源于美国,它是通过合同形式为制药企业、医疗机构、中小医药医疗器械研发企业、甚至各种政府基金等机构在基础医学和临床医学研发过程中提供专业化服务的一种学术性或商业性的科学机构。 按照工作的性质,CRO大致分为临床前研究(Pre-Clinical)CRO和临床研究CRO,临床研究CRO以接受委托临床试验(Clinical Trial)为主。 2.CRO的价值 前不久,国家出台4+7带量采购,让大多数药企都受
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    新药研发存在周期长、费用高和成功率低等特点,人工智能作为药物研发领域的一个热点方向,已被应用到药物研发的各个阶段,医药领域对人工智能技术越来越重视,目前人工智能技术在药物研发中的应用主要表现为七个场景,分别是:靶点药物研发、候选药物挖掘、化合物筛选、预测ADMET性质、药物晶型预测、辅助病理生物学研究和发掘药物新适应症,人工智能可以直接为新药的研发做出贡献,AI+药物研发与传统模式相比,时间和成本优势明显。A
    ༺峰༻ 10-27
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    我司专业提供中检所,EP USP TRC TLC MC LGC STD杂质对照品,药物标准品,参比制剂,化合物定制,提供各种对照品解决方案:供应泊沙康唑杂质、替卡格雷杂质、依折麦布杂质、普瑞巴林杂质、拉米夫定杂质、氨氯地平杂质、利伐沙班杂质、克林霉素磷酸酯杂质、瑞舒伐他汀杂质、阿德福韦酯杂质、恩替卡韦杂质、替诺福韦杂质等 品种齐全,价格优势,货期更快,服务更优。咨询热线 18186377261 真诚期待您的咨询!
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    医药项目,找天使轮
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    (完全适合零基础)CADD计算机辅助药物设计设计流程,让学员能够掌握包括PDB数据库、蛋白与配体、蛋白-蛋白对接、蛋白-多肽对接、金属辅酶蛋白-配体的对接、蛋白-配体的柔性对接、蛋白-水分子-配体对接、虚拟筛选的流程、Linux安装、gromacs分子动力学全称实操 AIDD人工智能药物发现与设计流程,让学员能够掌握包括基于配体结构的虚拟筛选、机器学习数据处理与特征化、模型构建、模型评估、毒性预测模型的构建与使用、分类模型的构建与应用、
    Saren 2-19
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    (完全适合零基础)CADD计算机辅助药物设计设计流程,让学员能够掌握包括PDB数据库、蛋白与配体、蛋白-蛋白对接、蛋白-多肽对接、金属辅酶蛋白-配体的对接、蛋白-配体的柔性对接、蛋白-水分子-配体对接、虚拟筛选的流程、Linux安装、gromacs分子动力学全称实操 AIDD人工智能药物发现与设计流程,让学员能够掌握包括基于配体结构的虚拟筛选、机器学习数据处理与特征化、模型构建、模型评估、毒性预测模型的构建与使用、分类模型的构建与应用、
    Saren 2-19
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    CRO是指合同研究组织(Contract Research Organization, CRO)20世纪80年代初起源于美国,它是通过合同形式为制药企业、医疗机构、中小医药医疗器械研发企业、甚至各种政府基金等机构在基础医学和临床医学研发过程中提供专业化服务的一种学术性或商业性的科学机构。 按照工作的性质,CRO大致分为临床前研究(Pre-Clinical)CRO和临床研究CRO,临床研究CRO以接受委托临床试验(Clinical Trial)为主。 2.CRO的价值 前不久,国家出台4+7带量采购,让大多数药企都受
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    对候选药物进行筛选,可以提高新药研发的成功率,减少研发费用,缩短新药的研发时间。开展的筛选服务包括药物的有效性筛选(体内和体外)、生物利用度、代谢筛选和早期毒性筛选。 技术手段:分子生物学、酶学、细胞学、免疫学、器官与组织试验、动物试验 服务领域:心血管、脑血管、炎性疾病和自身免疫性疾病、代谢性疾病、肌骨骼疾病、神经和精神疾病、肿瘤学、肾脏病、造血系统疾病、出凝血、眼科模型、疫苗等 生物利用度和代谢筛选(体内和
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    简介: 癫痫是一种常见多发的慢性脑部疾病,以脑部神经元过度放电所致的突然出现反复和短暂的中枢神经系统功能失常为特征。形成癫痫的原因多种多样,病理表现也各不相同。脑电图上的痫性发放和临床发作是癫痫的两个主要特征。痫性发放是局部神经元异常同步化活动在脑电图上的表现。作为大脑神经元活动的一种客观反映,目前通过脑电图检查发现痫样放电,仍是癫痫病诊断和癫痫灶定位的主要客观依据。 由于受条件的限制,人体癫痫脑电数据的样
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    为客户提供药物的体内药代动力学数据,毒代动力学数据以及药物研发阶段及临床前阶段的溶媒配方的开发筛选工作。测试化合物包括小分子药物、多肽、核苷及核苷酸、细胞治疗药物、基因治疗药物以及一些生物大分子药物等。实验动物包括小鼠,大鼠,豚鼠,家兔,小型猪,犬和猴子等多种不同种属的动物,涵盖了药物临床前研发中所需的各种实验动物。检测手段包括LC-MS/MS(n),RT-PCR, ELISA 以及同位素标记(Iodine-125)。 实验内容包括以下方面: 物料平衡实验 采
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    承接:动物实验、药效测定实验、细胞实验、流式检测、分子实验、蛋白实验、全自动生化检测等等……
    科研CRO 12-29
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    通过酶水平测定、细胞水平测定、细胞生物学、生物化学、体外同位素测定、稳定细胞株建立、RNAi和MicroRNA技术等,提供一套完整的生物学服务。范围涵盖GPCRs、激酶、 核激素受体、 代谢酶、表观遗传酶、配体门控离子通道和转运子等。 凭借先进的技术和平台,我们可以协助客户涉足多种重大疾病领域,包括肿瘤,免疫肿瘤,代谢类疾病,免疫以及炎症,和神经系统疾病。为客户提供多层次、全方位的服务,业务范围涵盖药物靶点的验证、苗头化合物的发现、
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    部分内容: 全文,扫一扫+ VX,
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    除钯、除铑等专用金属吸附剂(如各种抗肿瘤药物除钯Pd,原料药API金属催化剂残留去除),帮助制药和精细化工企业净化提纯产品,不增加额外杂质且无产品损失,简单高效。 另可提供如三氯化六氨合钌等贵金属催化剂。 13124261949 (微信同步)
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    BIOFOUNT在新药研发,杂质化合物领域技术优势明显,库存商品较多
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    无锡紫杉药业有限公司,CMO服务范围: 【抗肿瘤注射剂生产线】 冻干粉针(抗肿瘤药)、小容量注射剂(非最终灭菌、抗肿瘤药),西林瓶灌装(西林瓶2-30ml):生产线可充氮气、低温; (1)小容量注射剂(非最终灭菌):单批次理论配液量150L,每分钟灌装速度80-120支; (2)冻干粉针:单批次冻干面积5平方米;5ml/7ml西林瓶单批产量10000支,20ml西林瓶单批产量6000支。 【原料药肿瘤、非肿瘤药GMP车间】原料药(抗肿瘤药) 及中间体; 【合作方式
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    部分内容: 全文,扫一扫+ VX
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    中文名:顺酐 英文名:Maleic anhydride 别 称:顺丁烯二酸酐;马来酸酐;失水苹果酸酐; 马来酐; MAH 化学式:C4H₂O₃联系13237111161 分子量:98.06 CAS号:108-31-6 熔 点:52.8℃ 沸 点:202℃ 水溶性:40 g/100 ml,溶于水生成顺丁烯二酸 外 观:片状结晶体 贮 运:应储存在清洁、干燥、通风的库房内,防火、防潮、防雨淋、防日晒,勿与酸、碱混放或与氧化腐蚀性物质接触 用 途:用于制造聚酯树脂、醇酸树脂,用于医药,农药,涂料,油品添加剂,以及各种助剂
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    产品名称:苯甲酸 别名/化学名称:安息香酸 英文名称:Benzoic acid 分子式:C7H6O2联系13237111161 分子量: 122.1224 CAS号:65-85-0 特性: 鳞片状或针状结晶。具有苯或甲醛的气味。 质量标准:Q/WYJ103-2009 指标名称 指标值 实测值 外观 白色固体 合格 含量/% ≥ 99 99.1 色度/Hazen ≤ 50 30 熔点/℃ 120 121 用途: 主要用于抗真菌及消毒防腐,用于染料载体、增塑剂、香料和食品防腐剂等的生产,也用于醇酸树脂涂料的性能改进,也作为钢铁设备的防锈剂、农业化学品
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    产品名称:精间苯二甲酸 别名/化学名称:1,3-苯二甲酸;间酞酸;异酞酸 英文名称:Isophthalic acid联系13237111161 分子式:C8H4O4 分子量: 164.1161 CAS号:121-91-5 特性:白色结晶性粉末,由水或乙醇结晶者为无色结晶。 熔点 345~348℃ ,相对密度 1.507 。微溶于水,不溶于苯、甲苯和石油醚,溶于甲醇、乙醇、丙酮和冰醋酸。 质量标准:Q/SH3155015-2012 指标项目 优等品 合格品 实测值 外观 白色粉末无杂质 白色粉末无杂质 白色粉末无杂质 纯度(质量分数)/% ≥99.90
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    请各位前辈推荐一下新药研发到申请审批整个过程的相关教材,书籍或者是视频。约详细越好,最好是中文的。谢谢🙏
    设计分析 10-11
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    生物分子互作基础 1.1蛋白-小分子、蛋白-蛋白相互作用原理 1.2 分子对接研究生物分子相互作用 1.3 蛋白蛋白对接研究分子相互作用 蛋白数据库 1. PDB 数据库介绍 1.1 PDB蛋白数据库功能 1.2 PDB蛋白数据可获取资 1.3 PDB蛋白数据库对药物研发的重要性 2.PDB 数据库的使用 2.1 靶点蛋白结构类型、数据解读及下载 2.2 靶点蛋白结构序列下载 2.3 靶点蛋白背景分析及相关数据资源获取途径 2.4 批量下载蛋白晶体结构 蛋白结构分析 1. Pymol 软件介绍 1.1 软件安装及初始
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    公司有GPCR assay的项目想委托给CRO公司去做,但是国内做这块儿的公司太少了,请各位大神帮忙推荐推荐吧!!!
    Kuyeee 7-9
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    邻苯二甲酸酐,简称苯酐,是邻苯二甲酸分子内脱水形成的环状酸酐。苯酐为白色固体,是化工中的重要原料,尤其用于增塑剂的制造。邻苯二甲酸二丁酯、都是重要的增塑剂。邻苯二甲酸酐与多元醇(如甘油、季戊四醇)缩聚生成聚芳酯树脂,用于油漆工业;若与乙二醇和不饱和酸缩聚,则生成,可制造绝缘漆和。邻苯二甲酸酐也是合成、对苯二甲酸的原料,也用于药物合成。电话13237111161
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    适合群体:人工智能数据标注、呼叫、IT、大数据、软件开发、生物医药、大健康领域高端研发创新及检验检测、医药研发、高端医疗器械研发、生物疫苗研发、癌症筛查及治疗、检验检测、智慧医疗、医疗美容、健康消费品、进口健康产品、新药研发、检验检测、医疗器械、医疗美容、健康消费品、医疗科技。 位置:武汉东湖大健康国际创新港位于武汉东湖综保区 载体:A区武汉东湖综保区区外132亩产业园研发办公楼3-15层,建筑面积23399.94平米,共1
    gb316gb 1-5
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    梁山拜欧超然机械设备有限公司常年购销 : 二手制药设备 反应釜 生物发酵罐 各种蒸发器,卧螺离心机,不锈钢储罐 压滤机 各种干燥机,(东富龙)制药冻干机(制药设备),化妆品冻干机,1—300平方食品冻干机定制,冻干机维修安装调试 维护保养 搬迁等业务, 化工,制药,食品,淀粉,乳品,食品,饲料厂设备等 牛超13964998759 【图片】
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    中国成都 2017年3月22日成都先导药物开发有限公司宣布与默沙东(在美国和加拿大地区被称为默克)建立研
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    中国成都 2017年8月7日 成都先导药物开发有限公司宣布与利奥制药(LEO Pharma)达成针对多个靶点的多年长
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    新药研发不是指在以前的药上做出一点改变,而指的在以前的基础有一定的创新,从而又以讹新的突破。
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    我司参比制剂进口资源充足,包含(北美、欧洲、日本)等主流国家,可办理一次性进口,有意向、有需要的公司人员请与我联系。 欢迎前来咨询~ 扣 3004795281
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    深度学习交流大群QQ群群号: 372526178(加群备注:王跃广 邀请) 高性能计算:GPU、MPI QQ群群号:212523809(
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    医药研发,有多累到底有多忙,哪位能告诉我谢谢了
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    武汉合研生物提供的服务涵盖计算机辅助药物设计到靶点验证,包含了基于人工智能、基因水平、蛋白水
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    南京昊绿将发挥在同位素领域的优势,为战胜疫情提供一份力! 南京昊绿—作为拥有稳定同位素源头分离和量产能力的科技型企业,将集中全公司资源助力行业同仁,优先向所有相关药企和高校科研单位提供科研所需稳定同位素标准品,加速药物研发进展 武汉加油💪中国加油 https://mp.weixin.qq.com/s/bUKw8F7ltwyNvjgOXiibYg
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    研究新药和仿制药必须要原材料齐全,需要原材料可以找我 参比制剂和杂质对照品 联系方式:qq2710522651 微信号: hxx08062328 为全国各大医药生产和研发企业、检验机构、科研院校等提供进口标准品、中检所对照品、医药杂质对照品、医药中间体等产品,代理品牌主要有TRC、TLC、EP、USP、EP等。 公司优势:拥有GSP认证,正规一次性进口,可开药品品名增值税发票,对方公司可以抵扣,另外美国、英国、日本的产品有价格优势,货期短,部分市场断货的品
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    我公司是位于江苏无锡的一家生产企业,自有品种比较少,也是寻找一些合适的品种共同投资合作,如果有委托生产的业务也可以合作, 现有生产线 1、【制剂GMP车间】冻干粉针(抗肿瘤药)、小容量注射剂(非最终灭菌、抗肿瘤药); 2、【原料药肿瘤GMP车间】原料药(抗肿瘤药) 及中间体 3、【原料药非肿瘤GMP车间】 1.【适应生产线】冻干粉针(抗肿瘤药)、小容量注射剂(非最终灭菌、抗肿瘤药) (1)非最终灭菌的小容量注射剂: 单批次理论配

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