试验题目：HMPL-760联合R-GemOx对比安慰剂联合R-GemOx在复发/难治DLBCL中的II期研究 适应症：复发/难治弥漫大B细胞淋巴瘤 临床用药：HMPL-760胶囊+利妥昔单抗注射液+吉西他滨+奥沙利铂 免费用药：三甲医院免费用药 报名方式：新药之家

基因泰克公布了CD20xCD3双特异性抗体Columvi（格菲妥单抗）作为弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)二线疗法的3期试验结果，显示该药物联合化疗治疗可为复发或难治性患者提供生存获益。

瑞士制药公司罗氏的子公司基因泰克研发了一种针对大B细胞淋巴瘤的双特异性抗体固定期限治疗药物Columvi，目前已在多国获得监管批准。该双特异性抗体的独特之处在于，尽管该类别的其他治疗方法需要无限期输注，但该药物仅在大约8.5个月的时间内进行13次输注，即使是一些CART细胞治疗失败的患者也可能从该药物中获益。 本文整理了一些患者对该药物的常见疑问。

近年来，弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)出现了许多新的治疗方法，但治疗选择仍然有限，几乎没有现成的药物，特别是对于那些疾病复发或对先前治疗变得难治的患者。今年，在三线治疗方面，国外研发了一种新的治疗方法——epkinly。这是首个也是当前唯一一个经美国FDA批准的皮下注射双特异性抗体。

后续需要怎么跟进治疗？

患弥漫大B淋巴细胞瘤后这个指标怎么看

弥漫性大B细胞淋巴瘤新药COLUMVI(Glofitamab)在欧洲获批

弥漫大B细胞淋巴瘤新药Columvi (glofitamab)作用机制

总体应答率56%、中位应答持续应答18个月！

Regeneron制药公司于2022年12月11日宣布Odronextamab治疗复发/难治性(R/R)弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的新数据和更新数据，这些数据来自于1期和关键2期试验(ELM-1和ELM-2)。这些数据包括来自既往CAR-T治疗无效(CAR-T nave)的2期患者队列的第一批数据，以及来自在CAR-T治疗中取得进展(CAR-T治疗后)的患者的1期试验的剂量扩大队列的更新数据。该结果在路易斯安那州新奥尔良举行的第64届美国血液学学会(ASH)年会暨博览会的口头会议上发表，并将成为计划于2023年提交给监管

弥漫大B细胞，初治患者招募啦。http://mp.weixin.qq.com/s/vgeNYxFZB3IobWKitujexA

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